生物物理学报
生物物理學報
생물물이학보
ACTA BIOPHYSICA SINICA
2000年
2期
225-230
,共6页
黄行许%翟大勇%李玉梅%黄有国
黃行許%翟大勇%李玉梅%黃有國
황행허%적대용%리옥매%황유국
流式细胞术%PTP%线粒体%FSC%荧光强度
流式細胞術%PTP%線粒體%FSC%熒光彊度
류식세포술%PTP%선립체%FSC%형광강도
用线粒体膜电位特异性荧光探针Rhodamine123标记线粒体后,在改装FACS420流式细胞仪上用C-30 数据采集和储存程序采集并存储数据,用C-30分析程序分析得到反映线粒体前散射(FSC)、Rhodamine123荧光强度和侧散射(SSC)变化的FSC,FL1和FL2合并图.结果显示,200μmol/L Ca2+处理20分钟使线粒体同时发生FSC增大、Rhodamine123荧光强度降低和SSC增大.结果表明,流式细胞术可同时检测到Ca2+诱导PTP开放产生的线粒体膨胀,膜电位消失,线粒体颗粒性状改变.本方法可多指标测定,实验过程快速,结果准确可靠,所需样品量小,是一种理想的PTP开放检测手段.
用線粒體膜電位特異性熒光探針Rhodamine123標記線粒體後,在改裝FACS420流式細胞儀上用C-30 數據採集和儲存程序採集併存儲數據,用C-30分析程序分析得到反映線粒體前散射(FSC)、Rhodamine123熒光彊度和側散射(SSC)變化的FSC,FL1和FL2閤併圖.結果顯示,200μmol/L Ca2+處理20分鐘使線粒體同時髮生FSC增大、Rhodamine123熒光彊度降低和SSC增大.結果錶明,流式細胞術可同時檢測到Ca2+誘導PTP開放產生的線粒體膨脹,膜電位消失,線粒體顆粒性狀改變.本方法可多指標測定,實驗過程快速,結果準確可靠,所需樣品量小,是一種理想的PTP開放檢測手段.
용선립체막전위특이성형광탐침Rhodamine123표기선립체후,재개장FACS420류식세포의상용C-30 수거채집화저존정서채집병존저수거,용C-30분석정서분석득도반영선립체전산사(FSC)、Rhodamine123형광강도화측산사(SSC)변화적FSC,FL1화FL2합병도.결과현시,200μmol/L Ca2+처리20분종사선립체동시발생FSC증대、Rhodamine123형광강도강저화SSC증대.결과표명,류식세포술가동시검측도Ca2+유도PTP개방산생적선립체팽창,막전위소실,선립체과립성상개변.본방법가다지표측정,실험과정쾌속,결과준학가고,소수양품량소,시일충이상적PTP개방검측수단.
