南通医学院学报
南通醫學院學報
남통의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE NANTONG
2000年
1期
13-15
,共3页
培养神经元%神经毒性%海人藻酸%EGb761%内酯B
培養神經元%神經毒性%海人藻痠%EGb761%內酯B
배양신경원%신경독성%해인조산%EGb761%내지B
目的:探讨银杏叶提取物(EGb761)对海人藻酸(KA)引起皮层神经元毒性作用的影响及可能的作用机制.方法:在小鼠原代培养的皮层神经元KA毒性模型上,采用形态学观察,MTT比色分析,ELISA及单细胞内游离钙离子浓度测定等方法.结果:EGb761( 62.5μg/ml)及内酯B(37.5μg/ml)预处理24h可不同程度地对抗KA (0.5mmol/L) 短时间作用引起神经元损伤.结论:EGb761可部分对抗海人藻酸对培养神经元的毒性作用,其作用机制可能与EGb761及其活性成分内酯B维持细胞内钙离子稳态有关.
目的:探討銀杏葉提取物(EGb761)對海人藻痠(KA)引起皮層神經元毒性作用的影響及可能的作用機製.方法:在小鼠原代培養的皮層神經元KA毒性模型上,採用形態學觀察,MTT比色分析,ELISA及單細胞內遊離鈣離子濃度測定等方法.結果:EGb761( 62.5μg/ml)及內酯B(37.5μg/ml)預處理24h可不同程度地對抗KA (0.5mmol/L) 短時間作用引起神經元損傷.結論:EGb761可部分對抗海人藻痠對培養神經元的毒性作用,其作用機製可能與EGb761及其活性成分內酯B維持細胞內鈣離子穩態有關.
목적:탐토은행협제취물(EGb761)대해인조산(KA)인기피층신경원독성작용적영향급가능적작용궤제.방법:재소서원대배양적피층신경원KA독성모형상,채용형태학관찰,MTT비색분석,ELISA급단세포내유리개리자농도측정등방법.결과:EGb761( 62.5μg/ml)급내지B(37.5μg/ml)예처리24h가불동정도지대항KA (0.5mmol/L) 단시간작용인기신경원손상.결론:EGb761가부분대항해인조산대배양신경원적독성작용,기작용궤제가능여EGb761급기활성성분내지B유지세포내개리자은태유관.
