癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
1999年
3期
288-291
,共4页
杨善民%陈福%郑耘%王光华%曹苏伟%陈炳煌
楊善民%陳福%鄭耘%王光華%曹囌偉%陳炳煌
양선민%진복%정운%왕광화%조소위%진병황
肿瘤%硫代硫酸钠%经皮导管化疗%药效学%MTT法
腫瘤%硫代硫痠鈉%經皮導管化療%藥效學%MTT法
종류%류대류산납%경피도관화료%약효학%MTT법
目的:研究硫代硫酸钠(STS)是否能在体内、外作为化疗药的辅药.方法:应用MTT法研究STS分别与ADM、MMC和CDDP等6种抗癌单药合用时对BEL-7402和MGc80-3细胞的细胞毒性作用;应用小鼠肝癌腹水瘤(H22)模型判断STS与ADM等3种药合用时的抗癌疗效;20例人原发性肝癌病人肝动脉插管化疗(ADM、MMC和CDDP)前30min静脉推注STS(1.25~2.5g/m2)考察STS作为化疗药辅药的作用.结果:除了CDDP以外,STS(500μg/ml)与ADM等5种抗癌单药合用时对抗癌药的抗肿瘤细胞活性无明显影响(P>0.05).当不同剂量STS(350mg/kg、35mg/kg)分别与ADM(6mg/kg)、MMC(1.4mg/kg)和CDDP(45mg/kg)合用或仅这3种化疗药合用时,这3组腹水瘤小鼠的存活期比对照组者显著延长(P<0.001),但3组之间无明显区别(P>0.05).人肝癌肝动脉插管化疗时,STS与ADM、MMC和CDDP抗癌药合用,肝癌治疗总有效率达60%,且可减少70%病人的恶心、呕吐等副作用.结论:在体内,低浓度的STS(1.25~2.5g/m2)可与ADM,MMC,包括CDDP,等抗癌药合用起抗癌药辅剂作用,且能减轻恶心、呕吐等副作用,特别是采用经皮导管给予化疗药物的方法.
目的:研究硫代硫痠鈉(STS)是否能在體內、外作為化療藥的輔藥.方法:應用MTT法研究STS分彆與ADM、MMC和CDDP等6種抗癌單藥閤用時對BEL-7402和MGc80-3細胞的細胞毒性作用;應用小鼠肝癌腹水瘤(H22)模型判斷STS與ADM等3種藥閤用時的抗癌療效;20例人原髮性肝癌病人肝動脈插管化療(ADM、MMC和CDDP)前30min靜脈推註STS(1.25~2.5g/m2)攷察STS作為化療藥輔藥的作用.結果:除瞭CDDP以外,STS(500μg/ml)與ADM等5種抗癌單藥閤用時對抗癌藥的抗腫瘤細胞活性無明顯影響(P>0.05).噹不同劑量STS(350mg/kg、35mg/kg)分彆與ADM(6mg/kg)、MMC(1.4mg/kg)和CDDP(45mg/kg)閤用或僅這3種化療藥閤用時,這3組腹水瘤小鼠的存活期比對照組者顯著延長(P<0.001),但3組之間無明顯區彆(P>0.05).人肝癌肝動脈插管化療時,STS與ADM、MMC和CDDP抗癌藥閤用,肝癌治療總有效率達60%,且可減少70%病人的噁心、嘔吐等副作用.結論:在體內,低濃度的STS(1.25~2.5g/m2)可與ADM,MMC,包括CDDP,等抗癌藥閤用起抗癌藥輔劑作用,且能減輕噁心、嘔吐等副作用,特彆是採用經皮導管給予化療藥物的方法.
목적:연구류대류산납(STS)시부능재체내、외작위화료약적보약.방법:응용MTT법연구STS분별여ADM、MMC화CDDP등6충항암단약합용시대BEL-7402화MGc80-3세포적세포독성작용;응용소서간암복수류(H22)모형판단STS여ADM등3충약합용시적항암료효;20례인원발성간암병인간동맥삽관화료(ADM、MMC화CDDP)전30min정맥추주STS(1.25~2.5g/m2)고찰STS작위화료약보약적작용.결과:제료CDDP이외,STS(500μg/ml)여ADM등5충항암단약합용시대항암약적항종류세포활성무명현영향(P>0.05).당불동제량STS(350mg/kg、35mg/kg)분별여ADM(6mg/kg)、MMC(1.4mg/kg)화CDDP(45mg/kg)합용혹부저3충화료약합용시,저3조복수류소서적존활기비대조조자현저연장(P<0.001),단3조지간무명현구별(P>0.05).인간암간동맥삽관화료시,STS여ADM、MMC화CDDP항암약합용,간암치료총유효솔체60%,차가감소70%병인적악심、구토등부작용.결론:재체내,저농도적STS(1.25~2.5g/m2)가여ADM,MMC,포괄CDDP,등항암약합용기항암약보제작용,차능감경악심、구토등부작용,특별시채용경피도관급여화료약물적방법.