CAJ | 학술논문

为研究蛋白激酶Cζ (protein kinase Cζ, PKCζ) 在小鼠受精卵细胞早期发育过程中对胚胎基因组活化影响,采用免疫印迹和细胞免疫荧光的方法,观察PKCζ的抑制剂对小鼠受精卵1-细胞期G1和G2不同时期小鼠受精卵基因组活化的影响.小鼠1-细胞期受精卵蛋白激酶C (PKC) 的活性不断增加,并在G2期达到最高. PKC的抑制剂calphostin C可以明显抑制PKC的活性达47%.同时calphostin C对受精卵1-细胞期基因组的早期活化具有显著的抑制作用(P<0.01).在小鼠1-细胞期受精卵的G2期,具有活性的磷酸化PKCζ的含量明显多于G1期和卵母细胞MⅡ期,分别比它们高27%和110%.PKCζ的特异性抑制剂可以抑制受精卵1-细胞期基因的转录和活化(P<0.05).实验结果表明,PKCζ参与了小鼠受精卵基因组早期转录的调控.
위연구단백격매Cζ (protein kinase Cζ, PKCζ) 재소서수정란세포조기발육과정중대배태기인조활화영향,채용면역인적화세포면역형광적방법,관찰PKCζ적억제제대소서수정란1-세포기G1화G2불동시기소서수정란기인조활화적영향.소서1-세포기수정란단백격매C (PKC) 적활성불단증가,병재G2기체도최고. PKC적억제제calphostin C가이명현억제PKC적활성체47%.동시calphostin C대수정란1-세포기기인조적조기활화구유현저적억제작용(P<0.01).재소서1-세포기수정란적G2기,구유활성적린산화PKCζ적함량명현다우G1기화란모세포MⅡ기,분별비타문고27%화110%.PKCζ적특이성억제제가이억제수정란1-세포기기인적전록화활화(P<0.05).실험결과표명,PKCζ삼여료소서수정란기인조조기전록적조공.