中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2003年
2期
74-77
,共4页
郑璐侠%段更利%高敏洁%程务本
鄭璐俠%段更利%高敏潔%程務本
정로협%단경리%고민길%정무본
色谱法%高压液相%亚叶酸钙%药物稳定性
色譜法%高壓液相%亞葉痠鈣%藥物穩定性
색보법%고압액상%아협산개%약물은정성
目的:建立反相高压液相色谱法测定亚叶酸钙片剂和胶囊含量的方法,同时检查其有关物质,并进行稳定性考察.方法:采用Lichrosorb C18色谱柱,以乙腈∶10 mmol*L-1醋酸钠-三乙胺缓冲液(冰醋酸调pH至5.5)(4∶96)为流动相,流速1.2 mL*min-1;检测波长286 nm,柱温为常温.结果:在色谱条件下,亚叶酸钙制剂的分析不受辅料和降解产物的干扰,其检测限为0.04 μg,定量限为0.12 μg,在12.5～150 mg*L-1范围内线性关系良好(r=0.9998),加样回收率为99%～101%,日内、日间RSD<3.0%.结论:本法灵敏准确,方便实用.
目的:建立反相高壓液相色譜法測定亞葉痠鈣片劑和膠囊含量的方法,同時檢查其有關物質,併進行穩定性攷察.方法:採用Lichrosorb C18色譜柱,以乙腈∶10 mmol*L-1醋痠鈉-三乙胺緩遲液(冰醋痠調pH至5.5)(4∶96)為流動相,流速1.2 mL*min-1;檢測波長286 nm,柱溫為常溫.結果:在色譜條件下,亞葉痠鈣製劑的分析不受輔料和降解產物的榦擾,其檢測限為0.04 μg,定量限為0.12 μg,在12.5～150 mg*L-1範圍內線性關繫良好(r=0.9998),加樣迴收率為99%～101%,日內、日間RSD<3.0%.結論:本法靈敏準確,方便實用.
목적:건립반상고압액상색보법측정아협산개편제화효낭함량적방법,동시검사기유관물질,병진행은정성고찰.방법:채용Lichrosorb C18색보주,이을정∶10 mmol*L-1작산납-삼을알완충액(빙작산조pH지5.5)(4∶96)위류동상,류속1.2 mL*min-1;검측파장286 nm,주온위상온.결과:재색보조건하,아협산개제제적분석불수보료화강해산물적간우,기검측한위0.04 μg,정량한위0.12 μg,재12.5～150 mg*L-1범위내선성관계량호(r=0.9998),가양회수솔위99%～101%,일내、일간RSD<3.0%.결론:본법령민준학,방편실용.
