天津医科大学学报
天津醫科大學學報
천진의과대학학보
JOURNAL OF TIANJIN MEDICAL UNIVERSITY
2003年
2期
149-151
,共3页
刘洋%臧晓怡%李兰英%郭善一
劉洋%臧曉怡%李蘭英%郭善一
류양%장효이%리란영%곽선일
破骨细胞分化因子%哺乳动物细胞表达%绿色荧光蛋白
破骨細胞分化因子%哺乳動物細胞錶達%綠色熒光蛋白
파골세포분화인자%포유동물세포표체%록색형광단백
目的:为了用基因工程表达重组人破骨细胞分化因子(ODF)可溶性功能片段,构建哺乳动物细胞表达载体.方法:PCR扩增人ODF基因cDNA功能活性片段,利用拓扑酶连接入哺乳动物细胞表达载体pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO,转化E.coli TOP10感受态细胞,氨苄青霉素筛选阳性克隆,提取质粒进行酶切分析和测序分析.结果:成功克隆了人ODF基因cDNA功能片段.结论:载体构建成功,为基因工程制备ODF并进一步研究奠定了基础.
目的:為瞭用基因工程錶達重組人破骨細胞分化因子(ODF)可溶性功能片段,構建哺乳動物細胞錶達載體.方法:PCR擴增人ODF基因cDNA功能活性片段,利用拓撲酶連接入哺乳動物細胞錶達載體pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO,轉化E.coli TOP10感受態細胞,氨芐青黴素篩選暘性剋隆,提取質粒進行酶切分析和測序分析.結果:成功剋隆瞭人ODF基因cDNA功能片段.結論:載體構建成功,為基因工程製備ODF併進一步研究奠定瞭基礎.
목적:위료용기인공정표체중조인파골세포분화인자(ODF)가용성공능편단,구건포유동물세포표체재체.방법:PCR확증인ODF기인cDNA공능활성편단,이용탁복매련접입포유동물세포표체재체pcDNA3.1/CT-GFP-TOPO,전화E.coli TOP10감수태세포,안변청매소사선양성극륭,제취질립진행매절분석화측서분석.결과:성공극륭료인ODF기인cDNA공능편단.결론:재체구건성공,위기인공정제비ODF병진일보연구전정료기출.