第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2002年
12期
1361-1362
,共2页
王杰松%张俊平%张珉%谭兴起%钱定华
王傑鬆%張俊平%張珉%譚興起%錢定華
왕걸송%장준평%장민%담흥기%전정화
木黄酮%脂多糖%一氧化氮%滑膜细胞
木黃酮%脂多糖%一氧化氮%滑膜細胞
목황동%지다당%일양화담%활막세포
目的:研究脂多糖(LPS)诱导滑膜细胞产生一氧化氮(NO)及酪氨酸激酶(PTK)抑制剂木黄酮对其的抑制作用.方法:LPS或LPS+木黄酮体外刺激滑膜细胞,用Griess方法检测上清中NO的含量.结果:LPS能诱导滑膜细胞产生NO,此作用具有时间(0～72 h)和剂量依赖性(0.01～100 μg/ml);木黄酮(6.25～50 μmol/L)剂量依赖性地抑制LPS诱导滑膜细胞产生NO,50μmol/L木黄酮抑制率达到50.22%.结论:木黄酮能剂量依赖性地抑制LPS诱导滑膜细胞产生NO.
目的:研究脂多糖(LPS)誘導滑膜細胞產生一氧化氮(NO)及酪氨痠激酶(PTK)抑製劑木黃酮對其的抑製作用.方法:LPS或LPS+木黃酮體外刺激滑膜細胞,用Griess方法檢測上清中NO的含量.結果:LPS能誘導滑膜細胞產生NO,此作用具有時間(0～72 h)和劑量依賴性(0.01～100 μg/ml);木黃酮(6.25～50 μmol/L)劑量依賴性地抑製LPS誘導滑膜細胞產生NO,50μmol/L木黃酮抑製率達到50.22%.結論:木黃酮能劑量依賴性地抑製LPS誘導滑膜細胞產生NO.
목적:연구지다당(LPS)유도활막세포산생일양화담(NO)급락안산격매(PTK)억제제목황동대기적억제작용.방법:LPS혹LPS+목황동체외자격활막세포,용Griess방법검측상청중NO적함량.결과:LPS능유도활막세포산생NO,차작용구유시간(0～72 h)화제량의뢰성(0.01～100 μg/ml);목황동(6.25～50 μmol/L)제량의뢰성지억제LPS유도활막세포산생NO,50μmol/L목황동억제솔체도50.22%.결론:목황동능제량의뢰성지억제LPS유도활막세포산생NO.
