浙江大学学报(医学版)
浙江大學學報(醫學版)
절강대학학보(의학판)
JOURNAL OF ZHEJIANG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2002年
6期
419-423,456
,共6页
卡介苗/副作用%脂多糖/副作用%肝疾病/药物疗法%疾病模型,动物%原代培养肝细胞%一氧化氮%联苯双酯%马洛替酯%水飞蓟宾%甘利欣
卡介苗/副作用%脂多糖/副作用%肝疾病/藥物療法%疾病模型,動物%原代培養肝細胞%一氧化氮%聯苯雙酯%馬洛替酯%水飛薊賓%甘利訢
잡개묘/부작용%지다당/부작용%간질병/약물요법%질병모형,동물%원대배양간세포%일양화담%련분쌍지%마락체지%수비계빈%감리흔
目的:联合卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)构建大鼠原代培养肝细胞免疫性损伤模型,用于护肝药物的初步筛选.方法:预注BCG 12 d的大鼠制备原代肝细胞,用10 mg/L LPS诱发肝细胞损伤.用联苯双酯(DDB)、马洛替酯(MLT)、水飞蓟宾(SB)和甘利欣(GRZ)进行防护, 同法进行整体动物实验,以论证该模型的适用性和可靠性.测定血清和上清液中AST、LDH和一氧化氮(NO);计算肝脾指数;进行肝脏病理检查.结果:体外实验中,BCG+LPS组上清液AST、LDH和NO明显高于正常对照组(P<0.01),且呈时间依赖性增加,12 h达稳态.DDB、MLT、SB和GRZ均可明显抑制12 h的AST、LDH和NO.整体实验中,BCG和LPS处理6 h后血清AST、NO及肝脾指数明显高于正常对照组(P<0.01),LDH增加但无统计学差异(P>0.05);肝脏病理损伤明显.DDB、MLT、SB和GRZ对上述指标和病理损伤均有不同程度抑制作用.结论:BCG联合LPS诱发的大鼠原代培养肝细胞免疫性损伤模型可望用于护肝药物活性的初步筛选.
目的:聯閤卡介苗(BCG)和脂多糖(LPS)構建大鼠原代培養肝細胞免疫性損傷模型,用于護肝藥物的初步篩選.方法:預註BCG 12 d的大鼠製備原代肝細胞,用10 mg/L LPS誘髮肝細胞損傷.用聯苯雙酯(DDB)、馬洛替酯(MLT)、水飛薊賓(SB)和甘利訢(GRZ)進行防護, 同法進行整體動物實驗,以論證該模型的適用性和可靠性.測定血清和上清液中AST、LDH和一氧化氮(NO);計算肝脾指數;進行肝髒病理檢查.結果:體外實驗中,BCG+LPS組上清液AST、LDH和NO明顯高于正常對照組(P<0.01),且呈時間依賴性增加,12 h達穩態.DDB、MLT、SB和GRZ均可明顯抑製12 h的AST、LDH和NO.整體實驗中,BCG和LPS處理6 h後血清AST、NO及肝脾指數明顯高于正常對照組(P<0.01),LDH增加但無統計學差異(P>0.05);肝髒病理損傷明顯.DDB、MLT、SB和GRZ對上述指標和病理損傷均有不同程度抑製作用.結論:BCG聯閤LPS誘髮的大鼠原代培養肝細胞免疫性損傷模型可望用于護肝藥物活性的初步篩選.
목적:연합잡개묘(BCG)화지다당(LPS)구건대서원대배양간세포면역성손상모형,용우호간약물적초보사선.방법:예주BCG 12 d적대서제비원대간세포,용10 mg/L LPS유발간세포손상.용련분쌍지(DDB)、마락체지(MLT)、수비계빈(SB)화감리흔(GRZ)진행방호, 동법진행정체동물실험,이론증해모형적괄용성화가고성.측정혈청화상청액중AST、LDH화일양화담(NO);계산간비지수;진행간장병리검사.결과:체외실험중,BCG+LPS조상청액AST、LDH화NO명현고우정상대조조(P<0.01),차정시간의뢰성증가,12 h체은태.DDB、MLT、SB화GRZ균가명현억제12 h적AST、LDH화NO.정체실험중,BCG화LPS처리6 h후혈청AST、NO급간비지수명현고우정상대조조(P<0.01),LDH증가단무통계학차이(P>0.05);간장병리손상명현.DDB、MLT、SB화GRZ대상술지표화병리손상균유불동정도억제작용.결론:BCG연합LPS유발적대서원대배양간세포면역성손상모형가망용우호간약물활성적초보사선.
