伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的克隆与序列测定
위광견병병독민A주gE기인표위항원편마구적극륭여서렬측정
Cloning and Sequencing of gE Gene Fragment Encoding Epitopes of Pseudorabies Virus Fa Strain
  • 万方数据
    畜牧兽医学报 축목수의학보

    2002年 5期 492-495 ,共4页

    敖敬群%娄高明%杨林%杜伟贤%龙綮新%王珣章%谢明权

    오경군%루고명%양림%두위현%룡계신%왕순장%사명권

    伪狂犬病病毒%gE基因表位抗原编码区%PCR扩增%基因克隆%序列 偽狂犬病病毒%gE基因錶位抗原編碼區%PCR擴增%基因剋隆%序列
    위광견병병독%gE기인표위항원편마구%PCR확증%기인극륭%서렬
    用PCR方法以伪狂犬病病毒闽A株的基因组DNA为模板扩增到了gE基因表位抗原决定域的编码区段.PCR产物连接到pMD18-T载体后,转化大肠杆菌XL 1-blue菌株.重组质粒经测序并与GenBank中已登录的gE基因序列比较,确证含有PRV闽A株gE基因的表位抗原编码区.此区段与PRV Rice株相应区段的DNA序列同源性为97.3%,氨基酸序列同源性为94.7%.
    용PCR방법이위광견병병독민A주적기인조DNA위모판확증도료gE기인표위항원결정역적편마구단.PCR산물련접도pMD18-T재체후,전화대장간균XL 1-blue균주.중조질립경측서병여GenBank중이등록적gE기인서렬비교,학증함유PRV민A주gE기인적표위항원편마구.차구단여PRV Rice주상응구단적DNA서렬동원성위97.3%,안기산서렬동원성위94.7%.
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