神经疾病与精神卫生
神經疾病與精神衛生
신경질병여정신위생
NERVOUS DISEASES AND MENTAL HYGIENE
2002年
6期
372-372
,共1页
华文浩%马虹宇%王京花%阎彬彬%曹兴福%张颖
華文浩%馬虹宇%王京花%閻彬彬%曹興福%張穎
화문호%마홍우%왕경화%염빈빈%조흥복%장영
目的观察雄性大鼠脑室微量注射不同剂量血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)对下丘脑内侧基底部组织(MBH)γ谷氨酰转肽酶(GGT)活性变化的影响.方法应用速率法分析测定MBH处GGT活性.结果脑室微量注射不同剂量0.03.0.06、0.12μg AngⅡ 20μl,60分钟后使MBH处GGT活性分别为1.62±0.16、1.68±0.17、2.84±0.23(IU×10-3/10mg湿重组织),脑室注射0.12 μg Ang Ⅱ GGT活性与盐水对照组[1.41±0 14(IU×10-3/10 mg湿重组织)]相比差异显著(P＜0.05),而0.03μg和0.06 μg Ang Ⅱ对下丘脑GGT活性无明显影响.此作用可被AngII的AT1受体拮抗剂Sar-alasin所阻断.结论 Ang Ⅱ使MBH处GGT活性增强,并存在剂量依从性关系,说明AngⅡ可能通过增加下丘脑组织GGT的活性,促进氮基酸转运至下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)神经元内,参与GnRH蛋白质的合成,从而使下丘脑GnRH肽含量增加,促进GnRH神经元的分泌.Saralasin可翻转AngⅡ使GGT活性增加的作用,提示AT1受体可能参与介导AngII与GGT之间的相互作用.
目的觀察雄性大鼠腦室微量註射不同劑量血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)對下丘腦內側基底部組織(MBH)γ穀氨酰轉肽酶(GGT)活性變化的影響.方法應用速率法分析測定MBH處GGT活性.結果腦室微量註射不同劑量0.03.0.06、0.12μg AngⅡ 20μl,60分鐘後使MBH處GGT活性分彆為1.62±0.16、1.68±0.17、2.84±0.23(IU×10-3/10mg濕重組織),腦室註射0.12 μg Ang Ⅱ GGT活性與鹽水對照組[1.41±0 14(IU×10-3/10 mg濕重組織)]相比差異顯著(P＜0.05),而0.03μg和0.06 μg Ang Ⅱ對下丘腦GGT活性無明顯影響.此作用可被AngII的AT1受體拮抗劑Sar-alasin所阻斷.結論 Ang Ⅱ使MBH處GGT活性增彊,併存在劑量依從性關繫,說明AngⅡ可能通過增加下丘腦組織GGT的活性,促進氮基痠轉運至下丘腦促性腺激素釋放激素(GnRH)神經元內,參與GnRH蛋白質的閤成,從而使下丘腦GnRH肽含量增加,促進GnRH神經元的分泌.Saralasin可翻轉AngⅡ使GGT活性增加的作用,提示AT1受體可能參與介導AngII與GGT之間的相互作用.
목적관찰웅성대서뇌실미량주사불동제량혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)대하구뇌내측기저부조직(MBH)γ곡안선전태매(GGT)활성변화적영향.방법응용속솔법분석측정MBH처GGT활성.결과뇌실미량주사불동제량0.03.0.06、0.12μg AngⅡ 20μl,60분종후사MBH처GGT활성분별위1.62±0.16、1.68±0.17、2.84±0.23(IU×10-3/10mg습중조직),뇌실주사0.12 μg Ang Ⅱ GGT활성여염수대조조[1.41±0 14(IU×10-3/10 mg습중조직)]상비차이현저(P＜0.05),이0.03μg화0.06 μg Ang Ⅱ대하구뇌GGT활성무명현영향.차작용가피AngII적AT1수체길항제Sar-alasin소조단.결론 Ang Ⅱ사MBH처GGT활성증강,병존재제량의종성관계,설명AngⅡ가능통과증가하구뇌조직GGT적활성,촉진담기산전운지하구뇌촉성선격소석방격소(GnRH)신경원내,삼여GnRH단백질적합성,종이사하구뇌GnRH태함량증가,촉진GnRH신경원적분비.Saralasin가번전AngⅡ사GGT활성증가적작용,제시AT1수체가능삼여개도AngII여GGT지간적상호작용.
