华西医科大学学报
華西醫科大學學報
화서의과대학학보
JOURNAL OF WEST CHINA UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2002年
4期
518-521
,共4页
何泼%戴保民%乔中东%游自立%方之茂
何潑%戴保民%喬中東%遊自立%方之茂
하발%대보민%교중동%유자립%방지무
赖型钩体%七日热型钩体%内鞭毛蛋白基因
賴型鉤體%七日熱型鉤體%內鞭毛蛋白基因
뢰형구체%칠일열형구체%내편모단백기인
目的筛选钩体核酸疫苗的候选株,并从基因水平解释钩体血清型的特异性.方法通过PCR方法扩增赖型017株及七日热型56610株钩体的内鞭毛蛋白(flaB)基因;经T/A快速克隆法将PCR产物连接于PGEM-T Easy Vector载体.用α-互补法、PCR法及酶切分析鉴定重组质粒,获得了重组质粒pDHTF017和pDHTF610;双脱氧终止法对两个重组质粒中的克隆化flaB基因进行测序.结果两型flaB基因长852bp,编码283个氨基酸.两个基因的限制性内切酶位点相似,含多个常见酶切位点.基因编码的蛋白质预测相对分子质量为31.3×103.结论几个血清型的flaB基因同源性达90%～99%.
目的篩選鉤體覈痠疫苗的候選株,併從基因水平解釋鉤體血清型的特異性.方法通過PCR方法擴增賴型017株及七日熱型56610株鉤體的內鞭毛蛋白(flaB)基因;經T/A快速剋隆法將PCR產物連接于PGEM-T Easy Vector載體.用α-互補法、PCR法及酶切分析鑒定重組質粒,穫得瞭重組質粒pDHTF017和pDHTF610;雙脫氧終止法對兩箇重組質粒中的剋隆化flaB基因進行測序.結果兩型flaB基因長852bp,編碼283箇氨基痠.兩箇基因的限製性內切酶位點相似,含多箇常見酶切位點.基因編碼的蛋白質預測相對分子質量為31.3×103.結論幾箇血清型的flaB基因同源性達90%～99%.
목적사선구체핵산역묘적후선주,병종기인수평해석구체혈청형적특이성.방법통과PCR방법확증뢰형017주급칠일열형56610주구체적내편모단백(flaB)기인;경T/A쾌속극륭법장PCR산물련접우PGEM-T Easy Vector재체.용α-호보법、PCR법급매절분석감정중조질립,획득료중조질립pDHTF017화pDHTF610;쌍탈양종지법대량개중조질립중적극륭화flaB기인진행측서.결과량형flaB기인장852bp,편마283개안기산.량개기인적한제성내절매위점상사,함다개상견매절위점.기인편마적단백질예측상대분자질량위31.3×103.결론궤개혈청형적flaB기인동원성체90%～99%.
