CAJ | 학술논문

目的:探讨2型糖尿病发病的机制,并了解APP-17肽、APP-11肽、胰岛素对胰岛β细胞凋亡率及功能的影响.方法:将30只2型糖尿病小鼠随机分为4组,其中3组被分别注射APP-17肽、APP-11肽和胰岛素,另1组未用药,并设6只非糖尿病KKAY小鼠为正常对照组.6个月后,用原位末端转移法(TUNEL)对各组胰岛β细胞进行观察,计算凋亡胰岛β细胞的阳性率;并用放射免疫法检测胰岛素的水平.结果:2型糖尿病小鼠未用药组胰岛β细胞凋亡率(56.24±2.38)%显著高于正常对照组(47.38±3.65)%(P＜0.05),APP-17肽、APP-11肽组胰岛β细胞的凋亡率分别为(49.96±2.69)%,(51.20±2.27)%,显著低于2型糖尿病小鼠未用药组(P均≤0.05);胰岛素组胰岛β细胞的凋亡率为(52.84±4.56)%,绝对值低于2型糖尿病小鼠未用药组,但无统计学差异(P＞0.05).胰岛β细胞凋亡率在(47.38±3.65)%～(56.54±2.38)%时,所检测的胰岛素水平无显著性差异.结论:胰岛β细胞凋亡是2型糖尿病的发病机制,APP-17肽、APP-11肽、胰岛素可减少胰岛β细胞的凋亡.
목적:탐토2형당뇨병발병적궤제,병료해APP-17태、APP-11태、이도소대이도β세포조망솔급공능적영향.방법:장30지2형당뇨병소서수궤분위4조,기중3조피분별주사APP-17태、APP-11태화이도소,령1조미용약,병설6지비당뇨병KKAY소서위정상대조조.6개월후,용원위말단전이법(TUNEL)대각조이도β세포진행관찰,계산조망이도β세포적양성솔;병용방사면역법검측이도소적수평.결과:2형당뇨병소서미용약조이도β세포조망솔(56.24±2.38)%현저고우정상대조조(47.38±3.65)%(P＜0.05),APP-17태、APP-11태조이도β세포적조망솔분별위(49.96±2.69)%,(51.20±2.27)%,현저저우2형당뇨병소서미용약조(P균≤0.05);이도소조이도β세포적조망솔위(52.84±4.56)%,절대치저우2형당뇨병소서미용약조,단무통계학차이(P＞0.05).이도β세포조망솔재(47.38±3.65)%～(56.54±2.38)%시,소검측적이도소수평무현저성차이.결론:이도β세포조망시2형당뇨병적발병궤제,APP-17태、APP-11태、이도소가감소이도β세포적조망.