生物物理学报
生物物理學報
생물물이학보
ACTA BIOPHYSICA SINICA
2002年
3期
282-286
,共5页
马晓翠%沙印林%林克椿%聂松青
馬曉翠%沙印林%林剋椿%聶鬆青
마효취%사인림%림극춘%섭송청
可溶的Aβ1-40%纤维化的Aβ1,膜脂%漏出
可溶的Aβ1-40%纖維化的Aβ1,膜脂%漏齣
가용적Aβ1-40%섬유화적Aβ1,막지%루출
利用光散射,浊度,荧光以及电镜等技术研究了可溶性的Aβ1-40聚集形成纤维的动力学过程;用三种水溶性的分子质量不同的荧光探刺ANTS/KPX,Calein,Dextran FD-4包裹在脂质体内,检测可溶的和纤维化的Aβ1-40对其内含物漏出的影响.结果表明:可溶性的Aβ1-40在pH7.4,37℃温育4天以后开始聚集,7天后形成稳定的纤维;聚集的Aβ1-40能够诱导包裹在脂质体内的ANTS/DPX,Calcein的漏出,但不能诱发Dextran(FD-4)的漏出,并初步估算出聚集的Aβ1-40在膜上能产生孔径为13-18A的小孔,而可溶的Aβ1-40无此作用.这提示我们,聚集成纤维的Aβ1-40能改变膜脂的物理化学性质,并造成内含物的漏出,这些作用可能是造成神经细胞毒性的重要原因.
利用光散射,濁度,熒光以及電鏡等技術研究瞭可溶性的Aβ1-40聚集形成纖維的動力學過程;用三種水溶性的分子質量不同的熒光探刺ANTS/KPX,Calein,Dextran FD-4包裹在脂質體內,檢測可溶的和纖維化的Aβ1-40對其內含物漏齣的影響.結果錶明:可溶性的Aβ1-40在pH7.4,37℃溫育4天以後開始聚集,7天後形成穩定的纖維;聚集的Aβ1-40能夠誘導包裹在脂質體內的ANTS/DPX,Calcein的漏齣,但不能誘髮Dextran(FD-4)的漏齣,併初步估算齣聚集的Aβ1-40在膜上能產生孔徑為13-18A的小孔,而可溶的Aβ1-40無此作用.這提示我們,聚集成纖維的Aβ1-40能改變膜脂的物理化學性質,併造成內含物的漏齣,這些作用可能是造成神經細胞毒性的重要原因.
이용광산사,탁도,형광이급전경등기술연구료가용성적Aβ1-40취집형성섬유적동역학과정;용삼충수용성적분자질량불동적형광탐자ANTS/KPX,Calein,Dextran FD-4포과재지질체내,검측가용적화섬유화적Aβ1-40대기내함물루출적영향.결과표명:가용성적Aβ1-40재pH7.4,37℃온육4천이후개시취집,7천후형성은정적섬유;취집적Aβ1-40능구유도포과재지질체내적ANTS/DPX,Calcein적루출,단불능유발Dextran(FD-4)적루출,병초보고산출취집적Aβ1-40재막상능산생공경위13-18A적소공,이가용적Aβ1-40무차작용.저제시아문,취집성섬유적Aβ1-40능개변막지적물이화학성질,병조성내함물적루출,저사작용가능시조성신경세포독성적중요원인.