厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2002年
1期
117-120
,共4页
许玉德%林荣华%孙晟%杨文川%程由注%潘林祥
許玉德%林榮華%孫晟%楊文川%程由註%潘林祥
허옥덕%림영화%손성%양문천%정유주%반림상
福建棘隙吸虫%随机扩增多态性DNA%等电聚焦电泳
福建棘隙吸蟲%隨機擴增多態性DNA%等電聚焦電泳
복건극극흡충%수궤확증다태성DNA%등전취초전영
采用RAPD技术和等电聚焦电泳方法,对福建棘隙吸虫福建株和广东株虫体进行基因组DNA多态性分析和蛋白质等电点测定.结果表明,15个随机引物在两虫株基因组DNA中共获得扩增带182条,二者共有的89条,广东株特有的4条,其共享度为0.978,遗传距离指数为0.022;两虫株的蛋白质经电泳分离均可获得9条区带,其中有7条区带的等电点相同,第Ⅳ、Ⅴ条蛋白区带的等电点存在差异.研究表明在福建和广东两地流行的福建棘隙吸虫是同一种属.
採用RAPD技術和等電聚焦電泳方法,對福建棘隙吸蟲福建株和廣東株蟲體進行基因組DNA多態性分析和蛋白質等電點測定.結果錶明,15箇隨機引物在兩蟲株基因組DNA中共穫得擴增帶182條,二者共有的89條,廣東株特有的4條,其共享度為0.978,遺傳距離指數為0.022;兩蟲株的蛋白質經電泳分離均可穫得9條區帶,其中有7條區帶的等電點相同,第Ⅳ、Ⅴ條蛋白區帶的等電點存在差異.研究錶明在福建和廣東兩地流行的福建棘隙吸蟲是同一種屬.
채용RAPD기술화등전취초전영방법,대복건극극흡충복건주화엄동주충체진행기인조DNA다태성분석화단백질등전점측정.결과표명,15개수궤인물재량충주기인조DNA중공획득확증대182조,이자공유적89조,엄동주특유적4조,기공향도위0.978,유전거리지수위0.022;량충주적단백질경전영분리균가획득9조구대,기중유7조구대적등전점상동,제Ⅳ、Ⅴ조단백구대적등전점존재차이.연구표명재복건화엄동량지류행적복건극극흡충시동일충속.
