CAJ | 학술논문

目的研究表皮葡萄球菌细胞膜渗透性下降对氟喹诺酮(FQNs)类药物敏感性的影响.方法比较合用杆菌肽(BAC)、EDTA前后,敏感菌及耐药菌分别对环丙沙星(CPLX)、司帕沙星(SPLX)药物敏感性的变化;测定敏感菌、耐药菌细胞内的药物浓度及乙二胺四乙酸(EDTA)对药物浓度的影响.结果杆菌肽与2种FQNs合用对8株突变耐药菌的部分浓度抑菌指数分别为0.59和0.72,表现出协同或相加的抗菌作用.合用EDTA对敏感菌株的MIC影响不大,但可显著增加耐药菌对FQNs的敏感性,合用2.0 mmol*L-1 EDTA后CPLX和SPLX对耐药菌的MIC均下降了90%以上.敏感菌细胞内的FQNs药物浓度明显高于耐药菌,合用2 mmol*L-1 EDTA可使耐药菌细胞内的CPLX浓度从40 ng*10-9 (cells)增加到300 ng*10-9 (cells),SPLX的浓度从120 ng*10-9 (cells)增加到300 ng*10-9 (cells),而敏感菌细胞内的药物浓度上升不超过20%.结论 FQNs耐药的表皮葡萄球菌细胞膜的渗透性显著下降,导致进入细胞内的药物减少而引起细菌耐药.合用BAC,EDTA等可提高细胞膜渗透性的药物或试剂后,细菌对FQNs的耐药性可明显改善.
목적연구표피포도구균세포막삼투성하강대불규낙동(FQNs)류약물민감성적영향.방법비교합용간균태(BAC)、EDTA전후,민감균급내약균분별대배병사성(CPLX)、사파사성(SPLX)약물민감성적변화;측정민감균、내약균세포내적약물농도급을이알사을산(EDTA)대약물농도적영향.결과간균태여2충FQNs합용대8주돌변내약균적부분농도억균지수분별위0.59화0.72,표현출협동혹상가적항균작용.합용EDTA대민감균주적MIC영향불대,단가현저증가내약균대FQNs적민감성,합용2.0 mmol*L-1 EDTA후CPLX화SPLX대내약균적MIC균하강료90%이상.민감균세포내적FQNs약물농도명현고우내약균,합용2 mmol*L-1 EDTA가사내약균세포내적CPLX농도종40 ng*10-9 (cells)증가도300 ng*10-9 (cells),SPLX적농도종120 ng*10-9 (cells)증가도300 ng*10-9 (cells),이민감균세포내적약물농도상승불초과20%.결론 FQNs내약적표피포도구균세포막적삼투성현저하강,도치진입세포내적약물감소이인기세균내약.합용BAC,EDTA등가제고세포막삼투성적약물혹시제후,세균대FQNs적내약성가명현개선.