植物学报
植物學報
식물학보
ACTA BOTANICA SINICA
2001年
9期
948-954
,共7页
刘旭%史娟%张学勇%马缘生%贾继增
劉旭%史娟%張學勇%馬緣生%賈繼增
류욱%사연%장학용%마연생%가계증
小麦%黑麦%耐盐基因%染色体定位
小麥%黑麥%耐鹽基因%染色體定位
소맥%흑맥%내염기인%염색체정위
通过对400份材料的芽期、苗期鉴定,筛选出11份耐盐性较强的普通小麦(Triticum aest ivum L.)、小麦和黑麦(Secale cereale L.)、小麦和延安赖草(Leymus chine nsis (Trin.) Tzvel.)杂交后代材料,其中耐盐性突出的材料有:普通小麦品种"红蚂蚱”、"科遗26”、"希望”(Hope);小麦与黑麦杂交后代材料98_46、98_113、 98_131 ;小麦与延安赖草杂交后代材料98_160、98_161、98_163.耐盐性表现最突出的材料是98_113和98 _160.细胞学鉴定和原位杂交及醇溶蛋白酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A_PAGE)分析和低分子量谷蛋白SDS_PAGE分析,证明98_113是稳定的小麦-黑麦二体附加系,但具体附加的是黑麦的哪条染色体还不清楚;98_131是小麦-黑麦1B/1R易位系.结合其他1B/1R材料的耐盐表现,提出了黑麦1R染色体短臂上存在耐盐基因的可能性.对(98_160×Banacaka Mska)F2代分离群体苗期抗盐鉴定分析,表明在这一杂交组合中的耐盐性状可能由一个主效基因控制.应用SSR标记技术,筛选到了与98_160耐盐性状连锁的SSR标记WMS67和WMS213,它们与耐盐基因的遗传距离分别为13.9 cM (centMorgan)和 31.0 cM.结合小麦SSR图谱分析,将该主效抗性基因定位在5BL上.
通過對400份材料的芽期、苗期鑒定,篩選齣11份耐鹽性較彊的普通小麥(Triticum aest ivum L.)、小麥和黑麥(Secale cereale L.)、小麥和延安賴草(Leymus chine nsis (Trin.) Tzvel.)雜交後代材料,其中耐鹽性突齣的材料有:普通小麥品種"紅螞蚱”、"科遺26”、"希望”(Hope);小麥與黑麥雜交後代材料98_46、98_113、 98_131 ;小麥與延安賴草雜交後代材料98_160、98_161、98_163.耐鹽性錶現最突齣的材料是98_113和98 _160.細胞學鑒定和原位雜交及醇溶蛋白痠性聚丙烯酰胺凝膠電泳(A_PAGE)分析和低分子量穀蛋白SDS_PAGE分析,證明98_113是穩定的小麥-黑麥二體附加繫,但具體附加的是黑麥的哪條染色體還不清楚;98_131是小麥-黑麥1B/1R易位繫.結閤其他1B/1R材料的耐鹽錶現,提齣瞭黑麥1R染色體短臂上存在耐鹽基因的可能性.對(98_160×Banacaka Mska)F2代分離群體苗期抗鹽鑒定分析,錶明在這一雜交組閤中的耐鹽性狀可能由一箇主效基因控製.應用SSR標記技術,篩選到瞭與98_160耐鹽性狀連鎖的SSR標記WMS67和WMS213,它們與耐鹽基因的遺傳距離分彆為13.9 cM (centMorgan)和 31.0 cM.結閤小麥SSR圖譜分析,將該主效抗性基因定位在5BL上.
통과대400빈재료적아기、묘기감정,사선출11빈내염성교강적보통소맥(Triticum aest ivum L.)、소맥화흑맥(Secale cereale L.)、소맥화연안뢰초(Leymus chine nsis (Trin.) Tzvel.)잡교후대재료,기중내염성돌출적재료유:보통소맥품충"홍마책”、"과유26”、"희망”(Hope);소맥여흑맥잡교후대재료98_46、98_113、 98_131 ;소맥여연안뢰초잡교후대재료98_160、98_161、98_163.내염성표현최돌출적재료시98_113화98 _160.세포학감정화원위잡교급순용단백산성취병희선알응효전영(A_PAGE)분석화저분자량곡단백SDS_PAGE분석,증명98_113시은정적소맥-흑맥이체부가계,단구체부가적시흑맥적나조염색체환불청초;98_131시소맥-흑맥1B/1R역위계.결합기타1B/1R재료적내염표현,제출료흑맥1R염색체단비상존재내염기인적가능성.대(98_160×Banacaka Mska)F2대분리군체묘기항염감정분석,표명재저일잡교조합중적내염성상가능유일개주효기인공제.응용SSR표기기술,사선도료여98_160내염성상련쇄적SSR표기WMS67화WMS213,타문여내염기인적유전거리분별위13.9 cM (centMorgan)화 31.0 cM.결합소맥SSR도보분석,장해주효항성기인정위재5BL상.