CAJ | 학술논문

目的分析候选抑癌基因FHIT及其蛋白表达在中国人膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma,TCC)中的异常改变,探讨其潜在的临床意义.方法选取两个位于FHIT基因第5内含子的微卫星多态标记,对40例膀胱TCC患者的肿瘤组织和尿沉渣DNA进行杂合性缺失(loss of heterozygosity,LOH)分析,同时对相应的组织病理切片进行FHIT蛋白的免疫组化染色.结果在40例膀胱TCC患者的肿瘤组织中,两个微卫星多态标记D3S1234和D3S1300中至少有一个发生LOH的频率为57.8%;而在相应的尿沉渣DNA中,这两个位点中至少有一个发生LOH的频率为55.8%.同时在62.5%(25/40)的膀胱TCC肿瘤组织检出FHIT蛋白表达缺失;而在FHIT蛋白表达缺失的25例肿瘤组织中,有20例存在一个或两个上述微卫星位点的LOH.结论 FHIT基因在膀胱TCC患者的肿瘤组织和尿沉渣DNA中存在高频率LOH,提示这一基因在膀胱TCC的发生发展中可能起重要作用;杂合性缺失可能是膀胱TCC中FHIT蛋白表达下调的重要机理之一.而尿沉渣DNA中FHIT基因的LOH则有可能成为膀胱TCC早期诊断的潜在分子标志之一.
목적분석후선억암기인FHIT급기단백표체재중국인방광이행세포암(transitional cell carcinoma,TCC)중적이상개변,탐토기잠재적림상의의.방법선취량개위우FHIT기인제5내함자적미위성다태표기,대40례방광TCC환자적종류조직화뇨침사DNA진행잡합성결실(loss of heterozygosity,LOH)분석,동시대상응적조직병리절편진행FHIT단백적면역조화염색.결과재40례방광TCC환자적종류조직중,량개미위성다태표기D3S1234화D3S1300중지소유일개발생LOH적빈솔위57.8%;이재상응적뇨침사DNA중,저량개위점중지소유일개발생LOH적빈솔위55.8%.동시재62.5%(25/40)적방광TCC종류조직검출FHIT단백표체결실;이재FHIT단백표체결실적25례종류조직중,유20례존재일개혹량개상술미위성위점적LOH.결론 FHIT기인재방광TCC환자적종류조직화뇨침사DNA중존재고빈솔LOH,제시저일기인재방광TCC적발생발전중가능기중요작용;잡합성결실가능시방광TCC중FHIT단백표체하조적중요궤리지일.이뇨침사DNA중FHIT기인적LOH칙유가능성위방광TCC조기진단적잠재분자표지지일.