CAJ | 학술논문

目的:探讨骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者发生与演变相关基因.方法:采用RT-PCR方法测定WT1、Evi1、Evi1-MDS1和微卫星遗传不稳定性.结果:Evi1和MDSl-Evi1基因阳性表达率分别为51.9%(14/27)和62.9%(17/27).其中低危组RA/RAS和高危组RAEB/RAEB-T/CMML的Evil基因总表达率分别占14.8%(4/27)和37.0%(10/27),MDS1-Evi1基因总表达率分别占25.9%(7/27)和37.0%(10/27);MDS患者WT1表达阳性率为55.6%(15/27),低危组RA/RAS和高危组RAEB/RAEB-T/CMML的WT1基因总表达率分别占14.8%(4/27)和40.7%(11/27);MDS患者微卫星遗传不稳定性检测结果表明,6例RA患者中发生Mfd27位点LOHO例,MI 1例,9p21位点发生LOH 1例,MI 0例.5例RAS中发生Mfd27位点LOH 2例,MI 0例,9p21位点发生LOH 0例,MI O例,低危组RA/RAS患者发生LOH或MI的共4例.7例RAEB中发生Mfd27位点LOH 2例,MI O例,9p21位点发生LOH 0例,MI 1例,7例RAEB-T中发生Mfd27位点LOH 1例,MI 3例,9p21位点发生LOH 0例,MI 1例,2例CMML中1例Mfd27位点发生LOH.高危组RAEB/RAEBT/CMML患者发生LOH或MI的共9例.结论:WT1、Evil和微卫星遗传不稳定性与MDS发生和演变有关.
목적:탐토골수증생이상종합정(myelodysplastic syndrome,MDS)환자발생여연변상관기인.방법:채용RT-PCR방법측정WT1、Evi1、Evi1-MDS1화미위성유전불은정성.결과:Evi1화MDSl-Evi1기인양성표체솔분별위51.9%(14/27)화62.9%(17/27).기중저위조RA/RAS화고위조RAEB/RAEB-T/CMML적Evil기인총표체솔분별점14.8%(4/27)화37.0%(10/27),MDS1-Evi1기인총표체솔분별점25.9%(7/27)화37.0%(10/27);MDS환자WT1표체양성솔위55.6%(15/27),저위조RA/RAS화고위조RAEB/RAEB-T/CMML적WT1기인총표체솔분별점14.8%(4/27)화40.7%(11/27);MDS환자미위성유전불은정성검측결과표명,6례RA환자중발생Mfd27위점LOHO례,MI 1례,9p21위점발생LOH 1례,MI 0례.5례RAS중발생Mfd27위점LOH 2례,MI 0례,9p21위점발생LOH 0례,MI O례,저위조RA/RAS환자발생LOH혹MI적공4례.7례RAEB중발생Mfd27위점LOH 2례,MI O례,9p21위점발생LOH 0례,MI 1례,7례RAEB-T중발생Mfd27위점LOH 1례,MI 3례,9p21위점발생LOH 0례,MI 1례,2례CMML중1례Mfd27위점발생LOH.고위조RAEB/RAEBT/CMML환자발생LOH혹MI적공9례.결론:WT1、Evil화미위성유전불은정성여MDS발생화연변유관.