高校化学工程学报
高校化學工程學報
고교화학공정학보
JOURNAL OF CHEMICAL ENGINEERING OF CHINESE UNIVERSITIES
2006年
6期
1017-1021
,共5页
对氯甲苯%2,4-二氯甲苯%3,4-二氯甲苯%催化氯化%反应动力学
對氯甲苯%2,4-二氯甲苯%3,4-二氯甲苯%催化氯化%反應動力學
대록갑분%2,4-이록갑분%3,4-이록갑분%최화록화%반응동역학
在温度为298.15～348.15 K,采用SbCl3(质量分数为1.5% )为催化剂,将对氯甲苯(p-CT)催化氯化合成2,4-DCT和3,4-DCT.实验结果得出p-CT催化氯化的反应动力学方程式为:(d[p-CT]/dt =k[p-CT], k = 8.969×10exp ((1575.451/T);并得出2,4-DCT和3,4-DCT的反应动力学方程,可分别表示为:d[2,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[ka/(ka-kc)]×[ka exp((kat)(kc exp((kct)],d[3,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[kb/(kb(kd)]×[kb exp((kbt) (kd exp((kdt)],其中:ka = 9.558×10 exp ((1687.561/T), kb = 9.757×exp((1298.839/T),kc = 1.687×102exp((2378.880/T),kd=8.189×102exp((2184.041/T),结果表明p-CT催化氯化反应过程为一级平行反应.还考察了催化剂浓度对p-CT催化氯化合成DCT过程的反应速率常数的影响.
在溫度為298.15～348.15 K,採用SbCl3(質量分數為1.5% )為催化劑,將對氯甲苯(p-CT)催化氯化閤成2,4-DCT和3,4-DCT.實驗結果得齣p-CT催化氯化的反應動力學方程式為:(d[p-CT]/dt =k[p-CT], k = 8.969×10exp ((1575.451/T);併得齣2,4-DCT和3,4-DCT的反應動力學方程,可分彆錶示為:d[2,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[ka/(ka-kc)]×[ka exp((kat)(kc exp((kct)],d[3,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[kb/(kb(kd)]×[kb exp((kbt) (kd exp((kdt)],其中:ka = 9.558×10 exp ((1687.561/T), kb = 9.757×exp((1298.839/T),kc = 1.687×102exp((2378.880/T),kd=8.189×102exp((2184.041/T),結果錶明p-CT催化氯化反應過程為一級平行反應.還攷察瞭催化劑濃度對p-CT催化氯化閤成DCT過程的反應速率常數的影響.
재온도위298.15～348.15 K,채용SbCl3(질량분수위1.5% )위최화제,장대록갑분(p-CT)최화록화합성2,4-DCT화3,4-DCT.실험결과득출p-CT최화록화적반응동역학방정식위:(d[p-CT]/dt =k[p-CT], k = 8.969×10exp ((1575.451/T);병득출2,4-DCT화3,4-DCT적반응동역학방정,가분별표시위:d[2,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[ka/(ka-kc)]×[ka exp((kat)(kc exp((kct)],d[3,4-DCT]/dt=[p-CT]0×[kb/(kb(kd)]×[kb exp((kbt) (kd exp((kdt)],기중:ka = 9.558×10 exp ((1687.561/T), kb = 9.757×exp((1298.839/T),kc = 1.687×102exp((2378.880/T),kd=8.189×102exp((2184.041/T),결과표명p-CT최화록화반응과정위일급평행반응.환고찰료최화제농도대p-CT최화록화합성DCT과정적반응속솔상수적영향.
