药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
2008年
1期
24-27
,共4页
何首乌%溴化十六烷三甲烷胺%RNA提取
何首烏%溴化十六烷三甲烷胺%RNA提取
하수오%추화십륙완삼갑완알%RNA제취
通过优化何首乌不同组织总RNA的提取条件,将去污剂CTAB结合酸性酚的作用,可以有效防止基因组DNA的污染;利用不同的盐浓度下,RNA与多糖在溶解度上存在差异的特点,从而溶解RNA沉淀中残留的多糖,使后者留在上清液中;碱性裂解液(pH值8.0)和高浓度巯基乙醇的作用,PVP能有效结合多酚物质.这种改进方法经济且易于控制,得到的总RNA质量较高,可直接用于随后的分子生物学操作.
通過優化何首烏不同組織總RNA的提取條件,將去汙劑CTAB結閤痠性酚的作用,可以有效防止基因組DNA的汙染;利用不同的鹽濃度下,RNA與多糖在溶解度上存在差異的特點,從而溶解RNA沉澱中殘留的多糖,使後者留在上清液中;堿性裂解液(pH值8.0)和高濃度巰基乙醇的作用,PVP能有效結閤多酚物質.這種改進方法經濟且易于控製,得到的總RNA質量較高,可直接用于隨後的分子生物學操作.
통과우화하수오불동조직총RNA적제취조건,장거오제CTAB결합산성분적작용,가이유효방지기인조DNA적오염;이용불동적염농도하,RNA여다당재용해도상존재차이적특점,종이용해RNA침정중잔류적다당,사후자류재상청액중;감성렬해액(pH치8.0)화고농도구기을순적작용,PVP능유효결합다분물질.저충개진방법경제차역우공제,득도적총RNA질량교고,가직접용우수후적분자생물학조작.
