药学与临床研究
藥學與臨床研究
약학여림상연구
PHARMACEUTICAL AND CLINICAL RESEARCH
2008年
2期
137-139
,共3页
他克莫司%肝移植%血药浓度监测
他剋莫司%肝移植%血藥濃度鑑測
타극막사%간이식%혈약농도감측
目的:探讨适合我国肝移植受者他克莫司理想治疗窗浓度范围及其与年龄、性别的关系.方法:应用微粒子酶免分析法测定75例不同年龄、性别肝移植受者口服他克莫司后12h的血药谷浓度,并观察排斥反应的发生及药物不良反应.结果:他克莫司的血药浓度,术后第1个月为11.3～15.5 ngmL-1,第2、3个月为7.8～10.7 ngmL-1,3个月后为5.3～7.8 ngmL-1,比较不同时期全血他克莫司的谷浓度,均有显著差异(P<0.01).术后发生排斥反应64例次,不良反应73例次.结论:建议他克莫司治疗窗浓度范围改为:术后第1个月为10～15 ngmL-1,第2,3个月为7.0～11 ngmL-1,3月后为5.0～8.0 ngmL-1维持;此浓度范围既能达到满意的免疫抑制效果,又能减少他克莫司的不良反应,并观察到其浓度与年龄、性别有一定的相关性.
目的:探討適閤我國肝移植受者他剋莫司理想治療窗濃度範圍及其與年齡、性彆的關繫.方法:應用微粒子酶免分析法測定75例不同年齡、性彆肝移植受者口服他剋莫司後12h的血藥穀濃度,併觀察排斥反應的髮生及藥物不良反應.結果:他剋莫司的血藥濃度,術後第1箇月為11.3～15.5 ngmL-1,第2、3箇月為7.8～10.7 ngmL-1,3箇月後為5.3～7.8 ngmL-1,比較不同時期全血他剋莫司的穀濃度,均有顯著差異(P<0.01).術後髮生排斥反應64例次,不良反應73例次.結論:建議他剋莫司治療窗濃度範圍改為:術後第1箇月為10～15 ngmL-1,第2,3箇月為7.0～11 ngmL-1,3月後為5.0～8.0 ngmL-1維持;此濃度範圍既能達到滿意的免疫抑製效果,又能減少他剋莫司的不良反應,併觀察到其濃度與年齡、性彆有一定的相關性.
목적:탐토괄합아국간이식수자타극막사이상치료창농도범위급기여년령、성별적관계.방법:응용미입자매면분석법측정75례불동년령、성별간이식수자구복타극막사후12h적혈약곡농도,병관찰배척반응적발생급약물불량반응.결과:타극막사적혈약농도,술후제1개월위11.3～15.5 ngmL-1,제2、3개월위7.8～10.7 ngmL-1,3개월후위5.3～7.8 ngmL-1,비교불동시기전혈타극막사적곡농도,균유현저차이(P<0.01).술후발생배척반응64례차,불량반응73례차.결론:건의타극막사치료창농도범위개위:술후제1개월위10～15 ngmL-1,제2,3개월위7.0～11 ngmL-1,3월후위5.0～8.0 ngmL-1유지;차농도범위기능체도만의적면역억제효과,우능감소타극막사적불량반응,병관찰도기농도여년령、성별유일정적상관성.
