CAJ | 학술논문

以屠宰场废弃卵巢卵母细胞为研究对象,探讨了不同冷冻保护剂、冷冻载体、成熟时期、去脂处理和不同受精方法对冻后卵母细胞存活和发育的影响.结果表明:渗透性保护剂的毒性大小依次为EG＜GL＜DMSO;一步法冷冻M Ⅱ期卵母细胞,以EFS40的效果最好,显著优于其他玻璃化液组;在玻璃化液与卵母细胞的作用时间上,30 S和1 min组之间无显著差异,但显著好于2 min处理时间组;以GLT(55.8%)为冷冻承载工具,效果要好于OPS(29.05%)和GMP(13.4%)法,且差异显著;随着卵母细胞的成熟发育进程,卵母细胞的抗冻能力呈上升趋势;与对照组(53.6%)相比,CB(55.6%)和CB离心处理(54.5%)能部分提高卵母细胞的冻后存活力,去脂处理并不能提高卵母细胞的存活率;冷冻MII期卵母细胞经体外受精途径未能获得卵裂,经ICSI途径,获得6.1%的冻后卵母细胞发育率.
이도재장폐기란소란모세포위연구대상,탐토료불동냉동보호제、냉동재체、성숙시기、거지처리화불동수정방법대동후란모세포존활화발육적영향.결과표명:삼투성보호제적독성대소의차위EG＜GL＜DMSO;일보법냉동M Ⅱ기란모세포,이EFS40적효과최호,현저우우기타파리화액조;재파리화액여란모세포적작용시간상,30 S화1 min조지간무현저차이,단현저호우2 min처리시간조;이GLT(55.8%)위냉동승재공구,효과요호우OPS(29.05%)화GMP(13.4%)법,차차이현저;수착란모세포적성숙발육진정,란모세포적항동능력정상승추세;여대조조(53.6%)상비,CB(55.6%)화CB리심처리(54.5%)능부분제고란모세포적동후존활력,거지처리병불능제고란모세포적존활솔;냉동MII기란모세포경체외수정도경미능획득란렬,경ICSI도경,획득6.1%적동후란모세포발육솔.