光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2008年
6期
1359-1363
,共5页
林秋月%陆晓红%陈建荣%李良超%贺新前
林鞦月%陸曉紅%陳建榮%李良超%賀新前
림추월%륙효홍%진건영%리량초%하신전
吡啶酰胺%DNA作用%荧光光谱%表面增强拉曼光谱
吡啶酰胺%DNA作用%熒光光譜%錶麵增彊拉曼光譜
필정선알%DNA작용%형광광보%표면증강랍만광보
应用紫外光谱,荧光光谱以及表面增强拉曼光谱研究了3类吡啶酰胺化合物:N, N'-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L1),N, N'-双(2-吡啶甲酰胺)-1,2-苯(H2 L2), N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(HL3)与DNA的作用方式和作用强度.紫外光谱研究得到H2L1, H2L2和HL3与DNA的结合常数Kb分别为1.20×104,1.33×104,1.52×104.随着化合物浓度的增大,EB-DNA复合物体系的荧光强度逐步减弱,H2L1, H2L2和HL3的线性stern-Volmer常数Ksv分别为0.67,l.52,1.73.可见HL3与DNA的结合能力略大于其他2个,表明其具有较小的空间位阻和合适的平面结构将更有利于与DNA的作用.随着DNA的加入,H2L的拉曼谱带强度均表现为显著的减弱且有略微的红移现象.琼脂糖凝胶电泳分析表明,3类吡啶酰胺都能对pBR322DNA进行一定程度的切割,随着其浓度的增加,开环构型DNA逐渐增多,而超螺旋构型DNA逐渐减少,但电泳图上均没有出现线带,说明吡啶酰胺对DNA的切割没有选择性.
應用紫外光譜,熒光光譜以及錶麵增彊拉曼光譜研究瞭3類吡啶酰胺化閤物:N, N'-雙(2-吡啶甲酰胺)-1,2-乙烷(H2L1),N, N'-雙(2-吡啶甲酰胺)-1,2-苯(H2 L2), N-苯基-吡啶-2-甲酰胺(HL3)與DNA的作用方式和作用彊度.紫外光譜研究得到H2L1, H2L2和HL3與DNA的結閤常數Kb分彆為1.20×104,1.33×104,1.52×104.隨著化閤物濃度的增大,EB-DNA複閤物體繫的熒光彊度逐步減弱,H2L1, H2L2和HL3的線性stern-Volmer常數Ksv分彆為0.67,l.52,1.73.可見HL3與DNA的結閤能力略大于其他2箇,錶明其具有較小的空間位阻和閤適的平麵結構將更有利于與DNA的作用.隨著DNA的加入,H2L的拉曼譜帶彊度均錶現為顯著的減弱且有略微的紅移現象.瓊脂糖凝膠電泳分析錶明,3類吡啶酰胺都能對pBR322DNA進行一定程度的切割,隨著其濃度的增加,開環構型DNA逐漸增多,而超螺鏇構型DNA逐漸減少,但電泳圖上均沒有齣現線帶,說明吡啶酰胺對DNA的切割沒有選擇性.
응용자외광보,형광광보이급표면증강랍만광보연구료3류필정선알화합물:N, N'-쌍(2-필정갑선알)-1,2-을완(H2L1),N, N'-쌍(2-필정갑선알)-1,2-분(H2 L2), N-분기-필정-2-갑선알(HL3)여DNA적작용방식화작용강도.자외광보연구득도H2L1, H2L2화HL3여DNA적결합상수Kb분별위1.20×104,1.33×104,1.52×104.수착화합물농도적증대,EB-DNA복합물체계적형광강도축보감약,H2L1, H2L2화HL3적선성stern-Volmer상수Ksv분별위0.67,l.52,1.73.가견HL3여DNA적결합능력략대우기타2개,표명기구유교소적공간위조화합괄적평면결구장경유리우여DNA적작용.수착DNA적가입,H2L적랍만보대강도균표현위현저적감약차유략미적홍이현상.경지당응효전영분석표명,3류필정선알도능대pBR322DNA진행일정정도적절할,수착기농도적증가,개배구형DNA축점증다,이초라선구형DNA축점감소,단전영도상균몰유출현선대,설명필정선알대DNA적절할몰유선택성.