CAJ | 학술논문

目的观察丹参酮ⅡA对大鼠系膜细胞增殖及对人TGF-131基因启动子活性的作用.方法应用MTT法观察丹参酮u.对大鼠系膜细胞增殖的作用;将不同长度的人TGF-131基因启动子片段与氯霉素乙酰基转移酶(CAT)报告基因组成重组体phTGF 2.14,采用脂质体法转染至大鼠系膜细胞中,分别加入不同浓度的丹参酮ⅡA(1、5、10 mg/L)进行干预,用ELISA方法检测报告基因CAT的活性.结果 10ms/L的丹参酮ⅡA对大鼠肾小球系膜细胞增殖有明显的抑制作用,与对照组比较有明显差异(P<0.01).丹参酮Ⅱ浓度为1、5 mg/L时对重组体phTGF 2.14的表达活性无影响,当增大丹参酮ⅡA浓度为10 ms/L时对重组体phTGF 2.14的表达活性有抑制作用,与对照组比较有显著差异(P<0.01).结论丹参酮ⅡA能够抑制系膜细胞增殖,当浓度为10 ms/L时对人TGFβ1基因启动子活性也具有抑制作用.
목적 관찰단삼동ⅡA대대서계막세포증식급대인TGF-131기인계동자활성적작용.방법 응용MTT법관찰단삼동u.대대서계막세포증식적작용;장불동장도적인TGF-131기인계동자편단여록매소을선기전이매(CAT)보고기인조성중조체phTGF 2.14,채용지질체법전염지대서계막세포중,분별가입불동농도적단삼동ⅡA(1、5、10 mg/L)진행간예,용ELISA방법검측보고기인CAT적활성.결과 10ms/L적단삼동ⅡA대대서신소구계막세포증식유명현적억제작용,여대조조비교유명현차이(P<0.01).단삼동Ⅱ농도위1、5 mg/L시대중조체phTGF 2.14적표체활성무영향,당증대단삼동ⅡA농도위10 ms/L시대중조체phTGF 2.14적표체활성유억제작용,여대조조비교유현저차이(P<0.01).결론 단삼동ⅡA능구억제계막세포증식,당농도위10 ms/L시대인TGFβ1기인계동자활성야구유억제작용.