中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2008年
19期
1700-1702
,共3页
高效液相色谱法%重酒石酸卡巴拉汀片%含量测定
高效液相色譜法%重酒石痠卡巴拉汀片%含量測定
고효액상색보법%중주석산잡파랍정편%함량측정
目的:建立HPLC法测定重酒石酸卡巴拉汀片中含量.方法:用C18色谱柱,以磷酸盐缓冲溶液(取磷酸二氢钠1.56 g和辛烷磺酸钠2.16 g,加水1000 mL溶解,用磷酸调pH值至4.0)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长220 nm;流速为1 mL·min-1,柱温25℃.结果:卡巴拉汀在6.77～27.07μg·mL-1浓度范围内与其相应的峰面积呈良好的线性关系.回归方程为:Y=1 564.79X-2.862 54(r=0.999 8,n=13).精密度试验RSD为0.22%(n=6),平均回收率分别为100.0%,RSD为0.45%(n=9).结论:所建立的HPLC方法灵敏、准确、重现性好,操作简便,可有效测定重酒石酸卡巴拉汀片的含量.
目的:建立HPLC法測定重酒石痠卡巴拉汀片中含量.方法:用C18色譜柱,以燐痠鹽緩遲溶液(取燐痠二氫鈉1.56 g和辛烷磺痠鈉2.16 g,加水1000 mL溶解,用燐痠調pH值至4.0)-乙腈(70:30)為流動相,檢測波長220 nm;流速為1 mL·min-1,柱溫25℃.結果:卡巴拉汀在6.77～27.07μg·mL-1濃度範圍內與其相應的峰麵積呈良好的線性關繫.迴歸方程為:Y=1 564.79X-2.862 54(r=0.999 8,n=13).精密度試驗RSD為0.22%(n=6),平均迴收率分彆為100.0%,RSD為0.45%(n=9).結論:所建立的HPLC方法靈敏、準確、重現性好,操作簡便,可有效測定重酒石痠卡巴拉汀片的含量.
목적:건립HPLC법측정중주석산잡파랍정편중함량.방법:용C18색보주,이린산염완충용액(취린산이경납1.56 g화신완광산납2.16 g,가수1000 mL용해,용린산조pH치지4.0)-을정(70:30)위류동상,검측파장220 nm;류속위1 mL·min-1,주온25℃.결과:잡파랍정재6.77～27.07μg·mL-1농도범위내여기상응적봉면적정량호적선성관계.회귀방정위:Y=1 564.79X-2.862 54(r=0.999 8,n=13).정밀도시험RSD위0.22%(n=6),평균회수솔분별위100.0%,RSD위0.45%(n=9).결론:소건립적HPLC방법령민、준학、중현성호,조작간편,가유효측정중주석산잡파랍정편적함량.
