哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2010年
2期
114-116
,共3页
张唯哲%杨凤坤%刘爱芹%施倩%曲峻锋%凌虹
張唯哲%楊鳳坤%劉愛芹%施倩%麯峻鋒%凌虹
장유철%양봉곤%류애근%시천%곡준봉%릉홍
隐孢子虫鼠基因型%糖蛋白GP900%克隆
隱孢子蟲鼠基因型%糖蛋白GP900%剋隆
은포자충서기인형%당단백GP900%극륭
目的 构建隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆载体.方法 采用巢式PCR方法扩增目的基因片段GP900下段,PCR产物纯化后,将目的片段与载体连接,将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,对所得菌落进行阳性克隆的筛选,鉴定阳性结果后进行基因测序.结果 成功构建GP900下段基因的克隆载体.结论 GP900F段基因克隆载体的构建为下一步表达GP900、研究GP900蛋白功能及其在隐孢子虫侵入靶细胞中的作用、研制疫苗奠定了基础.
目的 構建隱孢子蟲鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的剋隆載體.方法 採用巢式PCR方法擴增目的基因片段GP900下段,PCR產物純化後,將目的片段與載體連接,將連接產物轉化到大腸桿菌JM109感受態細胞中,對所得菌落進行暘性剋隆的篩選,鑒定暘性結果後進行基因測序.結果 成功構建GP900下段基因的剋隆載體.結論 GP900F段基因剋隆載體的構建為下一步錶達GP900、研究GP900蛋白功能及其在隱孢子蟲侵入靶細胞中的作用、研製疫苗奠定瞭基礎.
목적 구건은포자충서기인형당단백GP900하단기인적극륭재체.방법 채용소식PCR방법확증목적기인편단GP900하단,PCR산물순화후,장목적편단여재체련접,장련접산물전화도대장간균JM109감수태세포중,대소득균락진행양성극륭적사선,감정양성결과후진행기인측서.결과 성공구건GP900하단기인적극륭재체.결론 GP900F단기인극륭재체적구건위하일보표체GP900、연구GP900단백공능급기재은포자충침입파세포중적작용、연제역묘전정료기출.
