山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2010年
34期
1-3
,共3页
钱程佳%石欣%王兵%黄毅%黄聪%王凯%杨军
錢程佳%石訢%王兵%黃毅%黃聰%王凱%楊軍
전정가%석흔%왕병%황의%황총%왕개%양군
胰腺肿瘤%细胞耐药%侵袭%转移%集落生成单位测定%黏附分子
胰腺腫瘤%細胞耐藥%侵襲%轉移%集落生成單位測定%黏附分子
이선종류%세포내약%침습%전이%집락생성단위측정%점부분자
目的 观察胰腺癌培美曲塞敏感株Patu8988和耐药株Patu8988/P生物学行为的差异,并探讨其可能的机制.方法 取对数生长期的Patu8988、Patu8988/P细胞,分别采用双层软琼脂实验检测细胞集落生成能力、流式细胞仪检测细胞周期分布、Transwell小室检测细胞侵袭及转移能力,采用RT-RCR法、流式细胞仪检测胰腺癌细胞中的CD44 mRNA及其蛋白.结果 与Patu8988细胞比较,Patu8988/P细胞的克隆形成能力增强,G1期的细胞比例增加,S期减少,而侵袭转移能力减弱,CD44 mRNA及其蛋白均表达增高,P均<0.05.结论 Patu8988/P、Patu8988细胞的生物学行为有不同程度的差异,主要表现在前者集落生成能力增强,侵袭、转移能力减弱等;CD44表达升高可能是造成这种差异的原因之一.
目的 觀察胰腺癌培美麯塞敏感株Patu8988和耐藥株Patu8988/P生物學行為的差異,併探討其可能的機製.方法 取對數生長期的Patu8988、Patu8988/P細胞,分彆採用雙層軟瓊脂實驗檢測細胞集落生成能力、流式細胞儀檢測細胞週期分佈、Transwell小室檢測細胞侵襲及轉移能力,採用RT-RCR法、流式細胞儀檢測胰腺癌細胞中的CD44 mRNA及其蛋白.結果 與Patu8988細胞比較,Patu8988/P細胞的剋隆形成能力增彊,G1期的細胞比例增加,S期減少,而侵襲轉移能力減弱,CD44 mRNA及其蛋白均錶達增高,P均<0.05.結論 Patu8988/P、Patu8988細胞的生物學行為有不同程度的差異,主要錶現在前者集落生成能力增彊,侵襲、轉移能力減弱等;CD44錶達升高可能是造成這種差異的原因之一.
목적 관찰이선암배미곡새민감주Patu8988화내약주Patu8988/P생물학행위적차이,병탐토기가능적궤제.방법 취대수생장기적Patu8988、Patu8988/P세포,분별채용쌍층연경지실험검측세포집락생성능력、류식세포의검측세포주기분포、Transwell소실검측세포침습급전이능력,채용RT-RCR법、류식세포의검측이선암세포중적CD44 mRNA급기단백.결과 여Patu8988세포비교,Patu8988/P세포적극륭형성능력증강,G1기적세포비례증가,S기감소,이침습전이능력감약,CD44 mRNA급기단백균표체증고,P균<0.05.결론 Patu8988/P、Patu8988세포적생물학행위유불동정도적차이,주요표현재전자집락생성능력증강,침습、전이능력감약등;CD44표체승고가능시조성저충차이적원인지일.
