生物技术通报
生物技術通報
생물기술통보
BIOTECHNOLOGY BULLETIN
2010年
12期
126-131
,共6页
庞俊峰%于卓%张占路%房永雨%唐益雄%吴燕民
龐俊峰%于卓%張佔路%房永雨%唐益雄%吳燕民
방준봉%우탁%장점로%방영우%당익웅%오연민
木榄%钙调蛋白%基因克隆%生物信息学%载体构建
木欖%鈣調蛋白%基因剋隆%生物信息學%載體構建
목람%개조단백%기인극륭%생물신식학%재체구건
以深圳红树自然保护区的木榄为材料,根据GenBank上已公布的钙调蛋白氨基酸保守区的碱基序列设计引物,RT-PCR扩增木榄CaM序列,获得cDNA全长735 bp,命名为BgCaM(GenBank登录号:GU722140).生物信息学分析表明,BgCaM与拟南芥、花生、大麦、榉木及甘薯等植物钙调蛋白氨基酸保守区具有较高同源性.BgCaM基因完整开放阅读框为450bp,编码149个氨基酸,预测蛋白等电点为4.11,分子量为16.8 kD.分析基因序列和相应酶切位点,将扩增获得的BgCaM基因完整开放阅读框与中间表达载体相应酶切产物进行连接,构建植物表达载体pC13rd29A-BgCaM,为BgCaM功能分析和进一步利用奠定了基础,为植物转基因研究与应用又增添了一个新的基因源.
以深圳紅樹自然保護區的木欖為材料,根據GenBank上已公佈的鈣調蛋白氨基痠保守區的堿基序列設計引物,RT-PCR擴增木欖CaM序列,穫得cDNA全長735 bp,命名為BgCaM(GenBank登錄號:GU722140).生物信息學分析錶明,BgCaM與擬南芥、花生、大麥、櫸木及甘藷等植物鈣調蛋白氨基痠保守區具有較高同源性.BgCaM基因完整開放閱讀框為450bp,編碼149箇氨基痠,預測蛋白等電點為4.11,分子量為16.8 kD.分析基因序列和相應酶切位點,將擴增穫得的BgCaM基因完整開放閱讀框與中間錶達載體相應酶切產物進行連接,構建植物錶達載體pC13rd29A-BgCaM,為BgCaM功能分析和進一步利用奠定瞭基礎,為植物轉基因研究與應用又增添瞭一箇新的基因源.
이심수홍수자연보호구적목람위재료,근거GenBank상이공포적개조단백안기산보수구적감기서렬설계인물,RT-PCR확증목람CaM서렬,획득cDNA전장735 bp,명명위BgCaM(GenBank등록호:GU722140).생물신식학분석표명,BgCaM여의남개、화생、대맥、거목급감서등식물개조단백안기산보수구구유교고동원성.BgCaM기인완정개방열독광위450bp,편마149개안기산,예측단백등전점위4.11,분자량위16.8 kD.분석기인서렬화상응매절위점,장확증획득적BgCaM기인완정개방열독광여중간표체재체상응매절산물진행련접,구건식물표체재체pC13rd29A-BgCaM,위BgCaM공능분석화진일보이용전정료기출,위식물전기인연구여응용우증첨료일개신적기인원.
