中华皮肤科杂志
中華皮膚科雜誌
중화피부과잡지
Chinese Journal of Dermatology
2004年
7期
413-415
,共3页
项蕾红%Henry HL Chan%Joseph CK Leung
項蕾紅%Henry HL Chan%Joseph CK Leung
항뢰홍%Henry HL Chan%Joseph CK Leung
激光%黑素细胞%p16
激光%黑素細胞%p16
격광%흑소세포%p16
目的了解激光对黑素细胞潜在恶变作用的可能性.方法QS Alex 755 rm激光体外照射HTB66、Sk-mel-24和G361 3种黑素瘤细胞株,照射剂量为0.85～2 J/cm2,24 h后收集细胞.应用流式细胞仪和RT-PCR方法分别测定p16INK4a蛋白和p16INK4a mRNA在激光照射前后和不同剂量照射后的表达水平.结果激光照射后,HTB 66细胞株(p16INK4a蛋白阳性株)的p16INK4a蛋白表达明显增加;而低水平表达的Sk-mel-24和G361细胞株无明显变化.在HTB 66细胞株中虽然p16INK4a蛋白的表达上调,但对其功能的测定发现它并不能阻止细胞周期从G0/G1向S/G2M转变.HTB66细胞株的p16INK4amRNA的表达也增加.结论经研究剂量的激光照射后DNA有损伤.具有黑素瘤家族史或个人史的患者可能有p16INK4a基因的突变或丢失,不提倡用激光治疗此类患者的色素性疾病.
目的瞭解激光對黑素細胞潛在噁變作用的可能性.方法QS Alex 755 rm激光體外照射HTB66、Sk-mel-24和G361 3種黑素瘤細胞株,照射劑量為0.85～2 J/cm2,24 h後收集細胞.應用流式細胞儀和RT-PCR方法分彆測定p16INK4a蛋白和p16INK4a mRNA在激光照射前後和不同劑量照射後的錶達水平.結果激光照射後,HTB 66細胞株(p16INK4a蛋白暘性株)的p16INK4a蛋白錶達明顯增加;而低水平錶達的Sk-mel-24和G361細胞株無明顯變化.在HTB 66細胞株中雖然p16INK4a蛋白的錶達上調,但對其功能的測定髮現它併不能阻止細胞週期從G0/G1嚮S/G2M轉變.HTB66細胞株的p16INK4amRNA的錶達也增加.結論經研究劑量的激光照射後DNA有損傷.具有黑素瘤傢族史或箇人史的患者可能有p16INK4a基因的突變或丟失,不提倡用激光治療此類患者的色素性疾病.
목적료해격광대흑소세포잠재악변작용적가능성.방법QS Alex 755 rm격광체외조사HTB66、Sk-mel-24화G361 3충흑소류세포주,조사제량위0.85～2 J/cm2,24 h후수집세포.응용류식세포의화RT-PCR방법분별측정p16INK4a단백화p16INK4a mRNA재격광조사전후화불동제량조사후적표체수평.결과격광조사후,HTB 66세포주(p16INK4a단백양성주)적p16INK4a단백표체명현증가;이저수평표체적Sk-mel-24화G361세포주무명현변화.재HTB 66세포주중수연p16INK4a단백적표체상조,단대기공능적측정발현타병불능조지세포주기종G0/G1향S/G2M전변.HTB66세포주적p16INK4amRNA적표체야증가.결론경연구제량적격광조사후DNA유손상.구유흑소류가족사혹개인사적환자가능유p16INK4a기인적돌변혹주실,불제창용격광치료차류환자적색소성질병.
