CAJ | 학술논문

目的探讨亚硒酸钠对人胃癌SGC-7901细胞系增殖和hTERT表达的作用及其机制.方法用含亚硒酸钠(0μmol/L、0.5μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L)的培养液培养SGC-7901细胞24h、48h、72h、96h,通过四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测亚硒酸钠对SGC-7901的增殖的影响,免疫细胞化学SABC法和RT-PCR检测亚硒酸钠对人胃癌细胞系SGC-7901hTERT蛋白和hTERTmRNA表达的作用.结果亚硒酸钠对人胃癌SGC-7901细胞具有明显的抑制作用,且随亚硒酸钠浓度的增加和培养时间的延长对SGC-7901细胞生长抑制作用逐渐加强.SGC-7901细胞hTERT蛋白免疫细胞化学染色的平均吸光度(AA),随0.5μmol/L、2.5μmol/L亚硒酸钠组培养时间增加逐渐降低,96h时明显低于空白对照组(P<0.01),5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组的AA每个时间点均比空白对照组明显降低(P<0.01).0.5μmol/L 亚硒酸钠组SGC-7901 hTERTmRNA的表达无明显的变化;在2.5μmol/L亚硒酸钠组则随时间增加逐渐降低,48h后明显低于空白对照组;5μmol/L、8μmol/L亚硒酸钠组均明显低于空白对照组(P<0.01),72h后明显低于其他低硒组.结论亚硒酸钠抑制人胃癌SGC-7901细胞生长,下调hTERT表达.
목적 탐토아서산납대인위암SGC-7901세포계증식화hTERT표체적작용급기궤제.방법용함아서산납(0μmol/L、0.5μmol/L、2.5μmol/L、5μmol/L、8μmol/L)적배양액배양SGC-7901세포24h、48h、72h、96h,통과사갑기우담서염(MTT)비색법검측아서산납대SGC-7901적증식적영향,면역세포화학SABC법화RT-PCR검측아서산납대인위암세포계SGC-7901hTERT단백화hTERTmRNA표체적작용.결과아서산납대인위암SGC-7901세포구유명현적억제작용,차수아서산납농도적증가화배양시간적연장대SGC-7901세포생장억제작용축점가강.SGC-7901세포hTERT단백면역세포화학염색적평균흡광도(AA),수0.5μmol/L、2.5μmol/L아서산납조배양시간증가축점강저,96h시명현저우공백대조조(P<0.01),5μmol/L、8μmol/L아서산납조적AA매개시간점균비공백대조조명현강저(P<0.01).0.5μmol/L 아서산납조SGC-7901 hTERTmRNA적표체무명현적변화;재2.5μmol/L아서산납조칙수시간증가축점강저,48h후명현저우공백대조조;5μmol/L、8μmol/L아서산납조균명현저우공백대조조(P<0.01),72h후명현저우기타저서조.결론아서산납억제인위암SGC-7901세포생장,하조hTERT표체.