CAJ | 학술논문

目的:探讨不同的一抗孵育方法对CD20、S-100、C-erbB2、P53抗体免疫组化染色效果的影响.方法:120张免疫组化阳性对照片,采用EliVision二步法分别滴加对应的抗体CD20、S-100、C-erbB2、P53,采用37℃烤箱孵育1h,室温孵育3h,4℃冰箱过夜三种方法进行一抗孵育,免疫组化染色完成后分别由两位病理医师行独立看片,并进行染色效果对比.结果:一抗37℃烤箱孵育1h,阳性细胞染色强度最强,但阳性细胞数量少,背景着色重；一抗室温孵育3h,阳性细胞染色强度及数量好,背景清晰；一抗4℃冰箱孵育过夜,阳性细胞染色强度及数量好,有少量背景着色.结论:不同的一抗孵育方法对CD20、S-100、C-erbB2、P53抗体表达的阳性数量强度及免疫组化染色背景存在影响,一抗室温孵育3h染色效果最佳,孵育时间较短,有利于临床病理报告的发出,值得推广.
목적:탐토불동적일항부육방법대CD20、S-100、C-erbB2、P53항체면역조화염색효과적영향.방법:120장면역조화양성대조편,채용EliVision이보법분별적가대응적항체CD20、S-100、C-erbB2、P53,채용37℃고상부육1h,실온부육3h,4℃빙상과야삼충방법진행일항부육,면역조화염색완성후분별유량위병리의사행독립간편,병진행염색효과대비.결과:일항37℃고상부육1h,양성세포염색강도최강,단양성세포수량소,배경착색중；일항실온부육3h,양성세포염색강도급수량호,배경청석；일항4℃빙상부육과야,양성세포염색강도급수량호,유소량배경착색.결론:불동적일항부육방법대CD20、S-100、C-erbB2、P53항체표체적양성수량강도급면역조화염색배경존재영향,일항실온부육3h염색효과최가,부육시간교단,유리우림상병리보고적발출,치득추엄.