中国药品标准
中國藥品標準
중국약품표준
DRUG STANDARDS OF CHINA
2011年
4期
291-294
,共4页
板蓝根片%尿苷%腺苷%高效液相色谱法
闆藍根片%尿苷%腺苷%高效液相色譜法
판람근편%뇨감%선감%고효액상색보법
目的:建立板蓝根片中尿苷和腺苷的HPLC含量测定方法,为提高该制剂质量标准提供科学依据.方法:色谱柱:Waters Sunfire C18 (4.6×250 mm,5μm)；流动相为A（甲醇）-B（水）,梯度洗脱(0～23 min,A:4％→20％,B:96％→80％)；检测波长:260nm.结果:尿苷和腺苷分别在0.010 ～0.208 μg和0.001 ～0.021μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r均为0.9999；平均回收率分别为98.94％和99.79％,RSD值分别为1.1％和2.2％.结论:该方法简便易行,具有良好的重复性和稳定性,可用于板蓝根片质量控制.
目的:建立闆藍根片中尿苷和腺苷的HPLC含量測定方法,為提高該製劑質量標準提供科學依據.方法:色譜柱:Waters Sunfire C18 (4.6×250 mm,5μm)；流動相為A（甲醇）-B（水）,梯度洗脫(0～23 min,A:4％→20％,B:96％→80％)；檢測波長:260nm.結果:尿苷和腺苷分彆在0.010 ～0.208 μg和0.001 ～0.021μg範圍內與峰麵積呈良好線性關繫,r均為0.9999；平均迴收率分彆為98.94％和99.79％,RSD值分彆為1.1％和2.2％.結論:該方法簡便易行,具有良好的重複性和穩定性,可用于闆藍根片質量控製.
목적:건립판람근편중뇨감화선감적HPLC함량측정방법,위제고해제제질량표준제공과학의거.방법:색보주:Waters Sunfire C18 (4.6×250 mm,5μm)；류동상위A（갑순）-B（수）,제도세탈(0～23 min,A:4％→20％,B:96％→80％)；검측파장:260nm.결과:뇨감화선감분별재0.010 ～0.208 μg화0.001 ～0.021μg범위내여봉면적정량호선성관계,r균위0.9999；평균회수솔분별위98.94％화99.79％,RSD치분별위1.1％화2.2％.결론:해방법간편역행,구유량호적중복성화은정성,가용우판람근편질량공제.
