CAJ | 학술논문

目的:观察卡培他滨(Capecitabine,希罗达)联合奥沙利铂(Oxaliplatin L- OHP)、沙利度胺(Thalidomide)治疗晚期结直肠癌的临床疗效和患者的耐受性,并与一线方案进行比较.方法:采用随机分组的方法将46例晚期结直肠癌患者分为Capecitabine+L- OHP+Thalidomide组(联合组)26例与奥沙利铂(L - OHP)+亚叶酸钙(CF)+5-氟尿嘧啶(5- Fu)组(化疗组)20例,观察两组的临床疗效和毒副反应.结果:46例病例中联合用药组2例因药物不良反应未服完1个疗程即中断治疗,44例可评价病例中,联合用药组有效率45.83％(11/24),化疗组有效率40.0％(8/20),联合用药有效率高于化疗组,但两组差异无统计学意义(P＞0.05).联合组的疾病控制率为79.2％(19/24),化疗组为55.0％(11/20),两组差异有统计学意义(P＜0.05).联合组KPS评分的改善率为79.2％,化疗组KPS改善率为40.0％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).联合组的骨髓抑制、胃肠道反应和周围神经炎明显低于化疗组,差异有统计学意义(P＜0.05)；其余毒副反应均相似.结论:与经典化疗方案相比,希罗达联合奥沙利铂、沙利度胺治疗晚期结直肠癌提高了疾病的控制率,同时改善患者的生活质量,具有较轻的毒副反应,疗效评价有待于进一步扩大样本量进行临床随机对照研究.
목적:관찰잡배타빈(Capecitabine,희라체)연합오사리박(Oxaliplatin L- OHP)、사리도알(Thalidomide)치료만기결직장암적림상료효화환자적내수성,병여일선방안진행비교.방법:채용수궤분조적방법장46례만기결직장암환자분위Capecitabine+L- OHP+Thalidomide조(연합조)26례여오사리박(L - OHP)+아협산개(CF)+5-불뇨밀정(5- Fu)조(화료조)20례,관찰량조적림상료효화독부반응.결과:46례병례중연합용약조2례인약물불량반응미복완1개료정즉중단치료,44례가평개병례중,연합용약조유효솔45.83％(11/24),화료조유효솔40.0％(8/20),연합용약유효솔고우화료조,단량조차이무통계학의의(P＞0.05).연합조적질병공제솔위79.2％(19/24),화료조위55.0％(11/20),량조차이유통계학의의(P＜0.05).연합조KPS평분적개선솔위79.2％,화료조KPS개선솔위40.0％,량조차이유통계학의의(P＜0.05).연합조적골수억제、위장도반응화주위신경염명현저우화료조,차이유통계학의의(P＜0.05)；기여독부반응균상사.결론:여경전화료방안상비,희라체연합오사리박、사리도알치료만기결직장암제고료질병적공제솔,동시개선환자적생활질량,구유교경적독부반응,료효평개유대우진일보확대양본량진행림상수궤대조연구.