天津医药
天津醫藥
천진의약
TIANJIN MEDICAL JOURNAL
2012年
7期
685-687,后插1
,共4页
黄晶晶%杨福军%赵吉%孙元明%刘晓秋%赵阿津
黃晶晶%楊福軍%趙吉%孫元明%劉曉鞦%趙阿津
황정정%양복군%조길%손원명%류효추%조아진
成骨细胞%电磁场%碱性磷酸酶%大鼠,Sprague-Dawley%脉冲电磁场%核结合因子α1%骨结节
成骨細胞%電磁場%堿性燐痠酶%大鼠,Sprague-Dawley%脈遲電磁場%覈結閤因子α1%骨結節
성골세포%전자장%감성린산매%대서,Sprague-Dawley%맥충전자장%핵결합인자α1%골결절
目的:研究脉冲电磁场(PEMFs)对大鼠成骨细胞的作用.方法:取新生SD大鼠头盖骨,通过骨组织块培养法分离、培养成骨细胞.取传代第3代细胞分为5组,1-70组、2-70组、3-70组、4-70组、对照组,其中前4组为作用组,接受频率为70 Hz,峰值磁场分别为1、2、3、4mT的PEMFs作用,对照组不接受PEMFs作用.按照分组剂量进行离体PEMFs作用(0.5 h/d,连续作用4 d),作用结束后,对各组分别进行细胞碱性磷酸酶(ALP)活性,核结合因子α1 (cbfα1)表达,体外成骨能力指标一骨结节形成能力检测.结果:经PEMFs作用后,与对照组相比,成骨细胞ALP活性降低,cbfα1表达增多,骨结节数量显著增多.结论:PEMFs作用成骨细胞可促进成骨细胞功能分化,增强成骨细胞的细胞外基质矿化.
目的:研究脈遲電磁場(PEMFs)對大鼠成骨細胞的作用.方法:取新生SD大鼠頭蓋骨,通過骨組織塊培養法分離、培養成骨細胞.取傳代第3代細胞分為5組,1-70組、2-70組、3-70組、4-70組、對照組,其中前4組為作用組,接受頻率為70 Hz,峰值磁場分彆為1、2、3、4mT的PEMFs作用,對照組不接受PEMFs作用.按照分組劑量進行離體PEMFs作用(0.5 h/d,連續作用4 d),作用結束後,對各組分彆進行細胞堿性燐痠酶(ALP)活性,覈結閤因子α1 (cbfα1)錶達,體外成骨能力指標一骨結節形成能力檢測.結果:經PEMFs作用後,與對照組相比,成骨細胞ALP活性降低,cbfα1錶達增多,骨結節數量顯著增多.結論:PEMFs作用成骨細胞可促進成骨細胞功能分化,增彊成骨細胞的細胞外基質礦化.
목적:연구맥충전자장(PEMFs)대대서성골세포적작용.방법:취신생SD대서두개골,통과골조직괴배양법분리、배양성골세포.취전대제3대세포분위5조,1-70조、2-70조、3-70조、4-70조、대조조,기중전4조위작용조,접수빈솔위70 Hz,봉치자장분별위1、2、3、4mT적PEMFs작용,대조조불접수PEMFs작용.안조분조제량진행리체PEMFs작용(0.5 h/d,련속작용4 d),작용결속후,대각조분별진행세포감성린산매(ALP)활성,핵결합인자α1 (cbfα1)표체,체외성골능력지표일골결절형성능력검측.결과:경PEMFs작용후,여대조조상비,성골세포ALP활성강저,cbfα1표체증다,골결절수량현저증다.결론:PEMFs작용성골세포가촉진성골세포공능분화,증강성골세포적세포외기질광화.
