药物不良反应杂志
藥物不良反應雜誌
약물불량반응잡지
ADVERSE DRUG REACTIONS JOURNAL
2007年
5期
311-315
,共5页
徐娟%宋伟%金辉%孙雪静%苏力%李涛%冀冰心%张晨伟
徐娟%宋偉%金輝%孫雪靜%囌力%李濤%冀冰心%張晨偉
서연%송위%금휘%손설정%소력%리도%기빙심%장신위
重组人粒细胞集落刺激因子%健康供者%活化T细胞%调节性T细胞%安全性
重組人粒細胞集落刺激因子%健康供者%活化T細胞%調節性T細胞%安全性
중조인립세포집락자격인자%건강공자%활화T세포%조절성T세포%안전성
目的:观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)在动员造血干细胞时对健康供者外周血T细胞表面活化信号(CD4+CD28+,CD8+CD28+)、活化T细胞(CD4+CD25low)和调节性T细胞(CD4+CD25high)的影响及其应用的安全性.方法:30例造血干细胞健康供者[男19,女11,中位年龄28(14～56)岁]皮下注射rhG-CSF 5μg/(kg·d),连续4～6d.用药前及停药后第1天、第3天及第7天用流式细胞术检测供者外周血CD4+T细胞和CD8+T细胞表面CD28表达的相对荧光强度(RFI),以及CD4+CD25low和CD4+CD25highT细胞分别在CD4+T细胞中的百分比;并在用药前及停药后第1天、第7天及第30天进行外周血白细胞、血小板、肝功能、肾功能以及脾超声检查.结果:CD4+CD28T细胞和CD8+CD28T细胞相对荧光强度表达在用药前分别为14.91±6.10和11.10±3.74,停药后第3天分别降至11.93±5.39和8.53±3.74;差异有统计学意义(P=0.034,P=0.033).CD4+CD25lowT细胞在CD4+T细胞中百分比,用药前为(21.4±8.87)%,停药后第3天降至(18.23±5.89)%;差异无统计学意义(P＞0.05).CD4+CD25highT细胞在CD4+T细胞中百分比,用药前为(4.16±1.62)%,停药后第1天升至(6.43±2.46)%,差异有统计学意义(P=0.000).白细胞计数和脾超声检查用药前分别为(5.91±1.02)×109/L和(33.76±2.76)cm2,停药后第1天分别升至(34.13±8.07)×109/L和(46.85±4.53)cm2;血小板计数用药前为(228.07±73.69)×109/L,停药后第7天降至(158.27±40.69)×109/L,差异均有统计学意义(P均=0.000).ALT和Cr用药前分别为(28.23±7.69)IU/L和(60.70±15.86)μmol/L,停药后第1天分别为(27.17±7.23)IU/L和(61.10±16.38)μmol/L,差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论:rh-GSF能减弱CD28的表达,降低CD4+CD25low和增加CD4+CD25high在CD4+T细胞中百分比,停药后第7天恢复至动员前水平,对健康供者肝肾功能无不利影响.
目的:觀察重組人粒細胞集落刺激因子(rhG-CSF)在動員造血榦細胞時對健康供者外週血T細胞錶麵活化信號(CD4+CD28+,CD8+CD28+)、活化T細胞(CD4+CD25low)和調節性T細胞(CD4+CD25high)的影響及其應用的安全性.方法:30例造血榦細胞健康供者[男19,女11,中位年齡28(14～56)歲]皮下註射rhG-CSF 5μg/(kg·d),連續4～6d.用藥前及停藥後第1天、第3天及第7天用流式細胞術檢測供者外週血CD4+T細胞和CD8+T細胞錶麵CD28錶達的相對熒光彊度(RFI),以及CD4+CD25low和CD4+CD25highT細胞分彆在CD4+T細胞中的百分比;併在用藥前及停藥後第1天、第7天及第30天進行外週血白細胞、血小闆、肝功能、腎功能以及脾超聲檢查.結果:CD4+CD28T細胞和CD8+CD28T細胞相對熒光彊度錶達在用藥前分彆為14.91±6.10和11.10±3.74,停藥後第3天分彆降至11.93±5.39和8.53±3.74;差異有統計學意義(P=0.034,P=0.033).CD4+CD25lowT細胞在CD4+T細胞中百分比,用藥前為(21.4±8.87)%,停藥後第3天降至(18.23±5.89)%;差異無統計學意義(P＞0.05).CD4+CD25highT細胞在CD4+T細胞中百分比,用藥前為(4.16±1.62)%,停藥後第1天升至(6.43±2.46)%,差異有統計學意義(P=0.000).白細胞計數和脾超聲檢查用藥前分彆為(5.91±1.02)×109/L和(33.76±2.76)cm2,停藥後第1天分彆升至(34.13±8.07)×109/L和(46.85±4.53)cm2;血小闆計數用藥前為(228.07±73.69)×109/L,停藥後第7天降至(158.27±40.69)×109/L,差異均有統計學意義(P均=0.000).ALT和Cr用藥前分彆為(28.23±7.69)IU/L和(60.70±15.86)μmol/L,停藥後第1天分彆為(27.17±7.23)IU/L和(61.10±16.38)μmol/L,差異均無統計學意義(P均＞0.05).結論:rh-GSF能減弱CD28的錶達,降低CD4+CD25low和增加CD4+CD25high在CD4+T細胞中百分比,停藥後第7天恢複至動員前水平,對健康供者肝腎功能無不利影響.
목적:관찰중조인립세포집락자격인자(rhG-CSF)재동원조혈간세포시대건강공자외주혈T세포표면활화신호(CD4+CD28+,CD8+CD28+)、활화T세포(CD4+CD25low)화조절성T세포(CD4+CD25high)적영향급기응용적안전성.방법:30례조혈간세포건강공자[남19,녀11,중위년령28(14～56)세]피하주사rhG-CSF 5μg/(kg·d),련속4～6d.용약전급정약후제1천、제3천급제7천용류식세포술검측공자외주혈CD4+T세포화CD8+T세포표면CD28표체적상대형광강도(RFI),이급CD4+CD25low화CD4+CD25highT세포분별재CD4+T세포중적백분비;병재용약전급정약후제1천、제7천급제30천진행외주혈백세포、혈소판、간공능、신공능이급비초성검사.결과:CD4+CD28T세포화CD8+CD28T세포상대형광강도표체재용약전분별위14.91±6.10화11.10±3.74,정약후제3천분별강지11.93±5.39화8.53±3.74;차이유통계학의의(P=0.034,P=0.033).CD4+CD25lowT세포재CD4+T세포중백분비,용약전위(21.4±8.87)%,정약후제3천강지(18.23±5.89)%;차이무통계학의의(P＞0.05).CD4+CD25highT세포재CD4+T세포중백분비,용약전위(4.16±1.62)%,정약후제1천승지(6.43±2.46)%,차이유통계학의의(P=0.000).백세포계수화비초성검사용약전분별위(5.91±1.02)×109/L화(33.76±2.76)cm2,정약후제1천분별승지(34.13±8.07)×109/L화(46.85±4.53)cm2;혈소판계수용약전위(228.07±73.69)×109/L,정약후제7천강지(158.27±40.69)×109/L,차이균유통계학의의(P균=0.000).ALT화Cr용약전분별위(28.23±7.69)IU/L화(60.70±15.86)μmol/L,정약후제1천분별위(27.17±7.23)IU/L화(61.10±16.38)μmol/L,차이균무통계학의의(P균＞0.05).결론:rh-GSF능감약CD28적표체,강저CD4+CD25low화증가CD4+CD25high재CD4+T세포중백분비,정약후제7천회복지동원전수평,대건강공자간신공능무불리영향.
