华西药学杂志
華西藥學雜誌
화서약학잡지
WEST CHINA JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES
2002年
6期
445-446
,共2页
王晓玲%王英%崔名全%江坤%许辉川
王曉玲%王英%崔名全%江坤%許輝川
왕효령%왕영%최명전%강곤%허휘천
HPLC%S-奥美拉唑%胶囊
HPLC%S-奧美拉唑%膠囊
HPLC%S-오미랍서%효낭
目的测定S-奥美拉唑胶囊中主药的含量.方法采用HPLC,AGP柱,流动相为乙腈-0.01 mol*L-1 磷酸二氢钠(10∶90),用磷酸调pH 5.0,检测波长302 nm.结果 S-奥美拉唑在5.0～25.0 μg范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,回收率99.9 %(n=9).结论所用方法准确性高,操作简单,可供该制剂的含量测定.
目的測定S-奧美拉唑膠囊中主藥的含量.方法採用HPLC,AGP柱,流動相為乙腈-0.01 mol*L-1 燐痠二氫鈉(10∶90),用燐痠調pH 5.0,檢測波長302 nm.結果 S-奧美拉唑在5.0～25.0 μg範圍內,峰麵積與進樣量呈良好線性關繫,迴收率99.9 %(n=9).結論所用方法準確性高,操作簡單,可供該製劑的含量測定.
목적측정S-오미랍서효낭중주약적함량.방법채용HPLC,AGP주,류동상위을정-0.01 mol*L-1 린산이경납(10∶90),용린산조pH 5.0,검측파장302 nm.결과 S-오미랍서재5.0～25.0 μg범위내,봉면적여진양량정량호선성관계,회수솔99.9 %(n=9).결론소용방법준학성고,조작간단,가공해제제적함량측정.
