药物生物技术
藥物生物技術
약물생물기술
PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY
1999年
3期
159-163
,共5页
SOD%口服%吸收%Western-blotting
SOD%口服%吸收%Western-blotting
SOD%구복%흡수%Western-blotting
分别用Cu2+,降解成多肽的无活性的SOD和完整SOD对ICR小鼠灌胃,发现Cu2+不引起血液中红细胞SOD的活性变化,而降解后的无活性的SOD却能使红细胞中SOD活性升高,可见降解后的SOD片段可能诱导了内源SOD的生成,口服完整的SOD也能使其活性升高,通过Western-blotting分析,找到了完整的SOD分子经胃肠道吸收、穿过了红细胞膜,进入了红细胞内的证据.
分彆用Cu2+,降解成多肽的無活性的SOD和完整SOD對ICR小鼠灌胃,髮現Cu2+不引起血液中紅細胞SOD的活性變化,而降解後的無活性的SOD卻能使紅細胞中SOD活性升高,可見降解後的SOD片段可能誘導瞭內源SOD的生成,口服完整的SOD也能使其活性升高,通過Western-blotting分析,找到瞭完整的SOD分子經胃腸道吸收、穿過瞭紅細胞膜,進入瞭紅細胞內的證據.
분별용Cu2+,강해성다태적무활성적SOD화완정SOD대ICR소서관위,발현Cu2+불인기혈액중홍세포SOD적활성변화,이강해후적무활성적SOD각능사홍세포중SOD활성승고,가견강해후적SOD편단가능유도료내원SOD적생성,구복완정적SOD야능사기활성승고,통과Western-blotting분석,조도료완정적SOD분자경위장도흡수、천과료홍세포막,진입료홍세포내적증거.
