CAJ | 학술논문

目的研究五环三萜类化合物甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸抗人肺癌细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡的作用,并探讨其抗侵袭作用的机理.方法药物处理后通过重建基底膜侵袭试验、对层粘连蛋白的粘附试验、趋化运动试验以及组织蛋白酶B活性测定观察细胞侵袭能力的变化,用吖啶橙-溴乙锭荧光双染法和TUNEL DNA片断末端标记法检测细胞凋亡.结果甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸均可降低PGCL3细胞增殖能力,并呈剂量依赖性,IC50分别为1.83mmol/L、145.3μmol/L、44.73μmol/L和40.71μmol/L.0.5和1.0 mmol/L甘草酸、25和50μmol/L 18β-甘草次酸、30和40μmol/L熊果酸、35和45μmol/L齐墩果酸处理96h,PGCL3细胞的侵袭能力与对照组比较均显著下降(P<0.01或P<0.001),且有剂量依赖性.上述浓度药物对细胞的粘附、运动及组织蛋白酶B分泌均有明显的抑制作用(P<0.05,P＜0.01或P<0.001);软琼脂集落形成数也显著降低(P<0.05或P<0.01).上述浓度药物处理48h,细胞凋亡率与对照组比较均显著升高(P<0.05或P<0.01).结论甘草酸、18β-甘草次酸、熊果酸和齐墩果酸均有抗人肺癌细胞增殖和侵袭的作用,并可诱导细胞凋亡.其抗侵袭作用可能是通过对癌细胞粘附作用、趋化运动和组织蛋白酶B分泌的抑制而实现的.
목적연구오배삼첩류화합물감초산、18β-감초차산、웅과산화제돈과산항인폐암세포증식、침습화유도세포조망적작용,병탐토기항침습작용적궤리.방법약물처리후통과중건기저막침습시험、대층점련단백적점부시험、추화운동시험이급조직단백매B활성측정관찰세포침습능력적변화,용아정등-추을정형광쌍염법화TUNEL DNA편단말단표기법검측세포조망.결과감초산、18β-감초차산、웅과산화제돈과산균가강저PGCL3세포증식능력,병정제량의뢰성,IC50분별위1.83mmol/L、145.3μmol/L、44.73μmol/L화40.71μmol/L.0.5화1.0 mmol/L감초산、25화50μmol/L 18β-감초차산、30화40μmol/L웅과산、35화45μmol/L제돈과산처리96h,PGCL3세포적침습능력여대조조비교균현저하강(P<0.01혹P<0.001),차유제량의뢰성.상술농도약물대세포적점부、운동급조직단백매B분비균유명현적억제작용(P<0.05,P＜0.01혹P<0.001);연경지집락형성수야현저강저(P<0.05혹P<0.01).상술농도약물처리48h,세포조망솔여대조조비교균현저승고(P<0.05혹P<0.01).결론감초산、18β-감초차산、웅과산화제돈과산균유항인폐암세포증식화침습적작용,병가유도세포조망.기항침습작용가능시통과대암세포점부작용、추화운동화조직단백매B분비적억제이실현적.