CAJ | 학술논문

目的观察亚低温对大鼠脑缺血再灌注后缺血核心区皮质内单核细胞趋化蛋白(MCP)-1 mRNA表达的影响.方法60只雄性Wistar大鼠随机分为常温组(37℃)和亚低温组(32～33℃),半定量的逆转录PCR(RT-PCR)法测定MCP-1 mRNA的表达,2,3,5三苯基四氮唑(TTC)染色法观察脑皮质梗死灶的变化并对大鼠进行神经病学评分.结果缺血核心区皮质内MCP-1 mRNA表达于缺血2 h明显升高,再灌注后16 h达高峰(均值是缺血2 h组的2.2倍,与缺血2 h组相比差异显著,P＜0.01),此后仍维持较高水平的表达直至再灌注后48h(与假手术组相比,P＜0.05).亚低温能明显抑制再灌注后6 h和16 h MCP-1 mRNA表达(P＜0.05),但对再灌注后24h和48h MCP-1 mRNA表达无影响(P＞0.05).亚低温组的脑梗死灶面积和神经病学评分较相应时间点的常温组明显减小.结论抑制MCP-1 mRNA的表达可能是亚低温减轻脑缺血再灌注损伤,发挥脑保护作用的重要途径之一.
목적관찰아저온대대서뇌결혈재관주후결혈핵심구피질내단핵세포추화단백(MCP)-1 mRNA표체적영향.방법60지웅성Wistar대서수궤분위상온조(37℃)화아저온조(32～33℃),반정량적역전록PCR(RT-PCR)법측정MCP-1 mRNA적표체,2,3,5삼분기사담서(TTC)염색법관찰뇌피질경사조적변화병대대서진행신경병학평분.결과결혈핵심구피질내MCP-1 mRNA표체우결혈2 h명현승고,재관주후16 h체고봉(균치시결혈2 h조적2.2배,여결혈2 h조상비차이현저,P＜0.01),차후잉유지교고수평적표체직지재관주후48h(여가수술조상비,P＜0.05).아저온능명현억제재관주후6 h화16 h MCP-1 mRNA표체(P＜0.05),단대재관주후24h화48h MCP-1 mRNA표체무영향(P＞0.05).아저온조적뇌경사조면적화신경병학평분교상응시간점적상온조명현감소.결론억제MCP-1 mRNA적표체가능시아저온감경뇌결혈재관주손상,발휘뇌보호작용적중요도경지일.