中国药科大学学报
中國藥科大學學報
중국약과대학학보
JOURNAL OF CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY
2005年
2期
99-105
,共7页
徐进宜%吉念宁%华维一%吴晓明
徐進宜%吉唸寧%華維一%吳曉明
서진의%길념저%화유일%오효명
AT1受体拮抗剂%降压%心衰%定量构效关系
AT1受體拮抗劑%降壓%心衰%定量構效關繫
AT1수체길항제%강압%심쇠%정량구효관계
目的:寻找新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂.方法:对已上市及正处于临床研究阶段的42个AT1受体拮抗剂进行了结构参数和定量构效关系的研究.首先将分子的几何结构进行能量优化,获得了化合物的优势构象,在此基础上,分别应用MM2程序和CNDO/2程序计算了所选化合物的分子力学结构参数和量子化学结构参数,以所得分子力学结构参数和量子化学结构参数为变量,对化合物抑制AⅡ诱导的兔胸主动脉环收缩的AT1受体拮抗活性(pA2值)进行了回归分析.结果:获得了这些化合物分子力学结构参数与生物活性之间的QSAR方程以及量子化学结构参数与生物活性的QSAR方程.结论:通过对所得QSAR方程进行分析,为进一步设计新型非肽类血管紧张素ⅡAT1受体拮抗剂提供了参考信息.
目的:尋找新型非肽類血管緊張素ⅡAT1受體拮抗劑.方法:對已上市及正處于臨床研究階段的42箇AT1受體拮抗劑進行瞭結構參數和定量構效關繫的研究.首先將分子的幾何結構進行能量優化,穫得瞭化閤物的優勢構象,在此基礎上,分彆應用MM2程序和CNDO/2程序計算瞭所選化閤物的分子力學結構參數和量子化學結構參數,以所得分子力學結構參數和量子化學結構參數為變量,對化閤物抑製AⅡ誘導的兔胸主動脈環收縮的AT1受體拮抗活性(pA2值)進行瞭迴歸分析.結果:穫得瞭這些化閤物分子力學結構參數與生物活性之間的QSAR方程以及量子化學結構參數與生物活性的QSAR方程.結論:通過對所得QSAR方程進行分析,為進一步設計新型非肽類血管緊張素ⅡAT1受體拮抗劑提供瞭參攷信息.
목적:심조신형비태류혈관긴장소ⅡAT1수체길항제.방법:대이상시급정처우림상연구계단적42개AT1수체길항제진행료결구삼수화정량구효관계적연구.수선장분자적궤하결구진행능량우화,획득료화합물적우세구상,재차기출상,분별응용MM2정서화CNDO/2정서계산료소선화합물적분자역학결구삼수화양자화학결구삼수,이소득분자역학결구삼수화양자화학결구삼수위변량,대화합물억제AⅡ유도적토흉주동맥배수축적AT1수체길항활성(pA2치)진행료회귀분석.결과:획득료저사화합물분자역학결구삼수여생물활성지간적QSAR방정이급양자화학결구삼수여생물활성적QSAR방정.결론:통과대소득QSAR방정진행분석,위진일보설계신형비태류혈관긴장소ⅡAT1수체길항제제공료삼고신식.
