肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区蛋白cDNA的克隆和序列测定
신암G250항원단백다당(PG)구단백cDNA적극륭화서렬측정
Cloning and sequencing of the cDNA of PG region protein of G250 antigen
  • 万方数据
    徐州医学院学报 서주의학원학보
    ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
    2006年 1期 34-36 ,共3页

    郑典宝%郑骏年%郝林%武艺%刘俊杰%裴东生%胡书群%陈家存%孙晓青

    정전보%정준년%학림%무예%류준걸%배동생%호서군%진가존%손효청

    G250抗原%PG区蛋白%cDNA克隆%序列分析 G250抗原%PG區蛋白%cDNA剋隆%序列分析
    G250항원%PG구단백%cDNA극륭%서렬분석
    目的克隆肾癌G250抗原蛋白多糖(PG)区cDNA,为制备G250杂交瘤及抗G250的单克隆抗体奠定基础.方法从肾癌细胞786-0中提取总RNA,以RT-PCR方法扩增出全长360 bp的G250抗原PG区cDNA,将其与表达载体pCA13连接,转化大肠杆菌JM109,构建G250抗原PG区cDNA克隆.结果酶切及序列分析表明,与GenBank报道的G250抗原PG区cDNA序列完全一致.结论 G250抗原PG区cDNA已成功地得到克隆.
    목적극륭신암G250항원단백다당(PG)구cDNA,위제비G250잡교류급항G250적단극륭항체전정기출.방법종신암세포786-0중제취총RNA,이RT-PCR방법확증출전장360 bp적G250항원PG구cDNA,장기여표체재체pCA13련접,전화대장간균JM109,구건G250항원PG구cDNA극륭.결과매절급서렬분석표명,여GenBank보도적G250항원PG구cDNA서렬완전일치.결론 G250항원PG구cDNA이성공지득도극륭.
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