立体定向和功能性神经外科杂志
立體定嚮和功能性神經外科雜誌
입체정향화공능성신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF STEREOTACTIC AND FUACTIONAL NCUOSURGERY
2008年
1期
12-16
,共5页
刘利%林志国%沈红%张帆%李洪武%杨富明%王景贺
劉利%林誌國%瀋紅%張帆%李洪武%楊富明%王景賀
류리%림지국%침홍%장범%리홍무%양부명%왕경하
原子力显微镜%癫痫神经元%膜片钳
原子力顯微鏡%癲癇神經元%膜片鉗
원자력현미경%전간신경원%막편겸
目的 介绍建立体外颞叶癫痫神经元模型的方法,并且通过原子力显微镜(atomicforcemicroscope,AFM)初步研究其表面的显微结构.方法 将培养14d的神经元放入"无镁"细胞外液处理3h后,再重新放回含镁的正常细胞外液培养,利用膜片钳记录神经元的自发性电活动.将"无镁"细胞外液处理3h的神经元定为实验组,将未经"无镁"外液处理的神经元定为对照组.AFM分别在80μm×80μm,2μm×2μm和500nm×500nm扫描范围,对两组神经元细胞膜表面进行扫描,同时测量两组神经元表面相关结构的直径和深度.结果 膜片钳结果表明神经元在正常细胞外液中未记录到阵发性去极化飘移(paroxysmaldepolarizationshift,PDS);"无镁"细胞外液处理3h和恢复正常外液14d时,神经元记录到PDS.在AFM扫描范围为80μm×80μm时,两组神经元细胞膜表面光滑;在2μm×2μm时,两组神经元细胞膜表面出现一些小凹;在500nm×500nm时,实验组神经元表面小凹的直径和深度分别为114.86±9.33nm和5.71±0.69nm,对照组为116.4±9.13nm和5.69±0.71nm,两组相比无显著性差异(P＞0.05).结论 "无镁"外液颞叶癫痫神经元模型稳定、可靠;"无镁"外液处理神经元3h,神经元细胞膜显微结构未发生改变.
目的 介紹建立體外顳葉癲癇神經元模型的方法,併且通過原子力顯微鏡(atomicforcemicroscope,AFM)初步研究其錶麵的顯微結構.方法 將培養14d的神經元放入"無鎂"細胞外液處理3h後,再重新放迴含鎂的正常細胞外液培養,利用膜片鉗記錄神經元的自髮性電活動.將"無鎂"細胞外液處理3h的神經元定為實驗組,將未經"無鎂"外液處理的神經元定為對照組.AFM分彆在80μm×80μm,2μm×2μm和500nm×500nm掃描範圍,對兩組神經元細胞膜錶麵進行掃描,同時測量兩組神經元錶麵相關結構的直徑和深度.結果 膜片鉗結果錶明神經元在正常細胞外液中未記錄到陣髮性去極化飄移(paroxysmaldepolarizationshift,PDS);"無鎂"細胞外液處理3h和恢複正常外液14d時,神經元記錄到PDS.在AFM掃描範圍為80μm×80μm時,兩組神經元細胞膜錶麵光滑;在2μm×2μm時,兩組神經元細胞膜錶麵齣現一些小凹;在500nm×500nm時,實驗組神經元錶麵小凹的直徑和深度分彆為114.86±9.33nm和5.71±0.69nm,對照組為116.4±9.13nm和5.69±0.71nm,兩組相比無顯著性差異(P＞0.05).結論 "無鎂"外液顳葉癲癇神經元模型穩定、可靠;"無鎂"外液處理神經元3h,神經元細胞膜顯微結構未髮生改變.
목적 개소건입체외섭협전간신경원모형적방법,병차통과원자력현미경(atomicforcemicroscope,AFM)초보연구기표면적현미결구.방법 장배양14d적신경원방입"무미"세포외액처리3h후,재중신방회함미적정상세포외액배양,이용막편겸기록신경원적자발성전활동.장"무미"세포외액처리3h적신경원정위실험조,장미경"무미"외액처리적신경원정위대조조.AFM분별재80μm×80μm,2μm×2μm화500nm×500nm소묘범위,대량조신경원세포막표면진행소묘,동시측량량조신경원표면상관결구적직경화심도.결과 막편겸결과표명신경원재정상세포외액중미기록도진발성거겁화표이(paroxysmaldepolarizationshift,PDS);"무미"세포외액처리3h화회복정상외액14d시,신경원기록도PDS.재AFM소묘범위위80μm×80μm시,량조신경원세포막표면광활;재2μm×2μm시,량조신경원세포막표면출현일사소요;재500nm×500nm시,실험조신경원표면소요적직경화심도분별위114.86±9.33nm화5.71±0.69nm,대조조위116.4±9.13nm화5.69±0.71nm,량조상비무현저성차이(P＞0.05).결론 "무미"외액섭협전간신경원모형은정、가고;"무미"외액처리신경원3h,신경원세포막현미결구미발생개변.
