中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2009年
9期
30-31
,共2页
三痹消痛酒%芍药苷%高效液相色谱法%薄层色谱法
三痺消痛酒%芍藥苷%高效液相色譜法%薄層色譜法
삼비소통주%작약감%고효액상색보법%박층색보법
目的 控制医院制剂三痹消痛酒的质量,确保临床疗效.方法 用薄层色谱(TLC)法鉴别白芍和三七,用高效液相色谱(HPLC)法测定芍药苷的含量.结果 TLC法能明显检出白芍和三七;芍药苷进样量在0.325～0.975 μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=1 285 667.905 X+5 122.262 1,r=0.999 99(n=5),芍药苷的平均回收率为99.08%,RSD=0.47%(n=6).结论 所用定性定量方法 简便、准确,重现性好,能较好控制产品质量.
目的 控製醫院製劑三痺消痛酒的質量,確保臨床療效.方法 用薄層色譜(TLC)法鑒彆白芍和三七,用高效液相色譜(HPLC)法測定芍藥苷的含量.結果 TLC法能明顯檢齣白芍和三七;芍藥苷進樣量在0.325～0.975 μg範圍內與峰麵積線性關繫良好,迴歸方程為Y=1 285 667.905 X+5 122.262 1,r=0.999 99(n=5),芍藥苷的平均迴收率為99.08%,RSD=0.47%(n=6).結論 所用定性定量方法 簡便、準確,重現性好,能較好控製產品質量.
목적 공제의원제제삼비소통주적질량,학보림상료효.방법 용박층색보(TLC)법감별백작화삼칠,용고효액상색보(HPLC)법측정작약감적함량.결과 TLC법능명현검출백작화삼칠;작약감진양량재0.325～0.975 μg범위내여봉면적선성관계량호,회귀방정위Y=1 285 667.905 X+5 122.262 1,r=0.999 99(n=5),작약감적평균회수솔위99.08%,RSD=0.47%(n=6).결론 소용정성정량방법 간편、준학,중현성호,능교호공제산품질량.
