中国普外基础与临床杂志
中國普外基礎與臨床雜誌
중국보외기출여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF BASES AND CLINICS IN GENERAL SURGERY
2009年
6期
470-474,477
,共6页
温德才%耿建利%高若辉%郭仁宣%张勇
溫德纔%耿建利%高若輝%郭仁宣%張勇
온덕재%경건리%고약휘%곽인선%장용
胆囊癌%内皮抑素%碱性成纤维细胞生长因子%CD34%微血管密度%免疫组化
膽囊癌%內皮抑素%堿性成纖維細胞生長因子%CD34%微血管密度%免疫組化
담낭암%내피억소%감성성섬유세포생장인자%CD34%미혈관밀도%면역조화
目的 探讨内皮抑素及碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)在胆囊癌发生、发展中的作用,为胆囊癌的生物学治疗探索理论依据.方法 运用免疫组化SP法检测内皮抑素、bFGF及CD34在61例胆囊癌组织和10例正常胆囊组织中的表达,并通过CD34的表达计算微血管密度(MVD),分析它们与胆囊癌临床病理特征的关系.结果 内皮抑素在正常胆囊组织及胆囊癌组织中的表达阳性率分别为40.00%(4/10)及77.05%(47/61),差异有统计学意义(P<0.05);胆囊癌组织中,内皮抑素的表达强度与其临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别及年龄、肿瘤部位和大小及组织学分级无关(P>0.05).bFGF在正常胆囊组织和胆囊癌组织中的表达阳性率分别为20.00%(2/10)及67.21%(41/61),差异有统计学意义(P<0.05);胆囊癌组织中,bFGF的表达强度与其临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与患者性别及年龄、肿瘤部位和大小及组织学分级无关(P>0.05).胆囊癌组织中MVD为(76.66±20.15)个/HP,明显高于正常胆囊组织的(29.53±5.03)个/HP(P<0.01).胆囊癌组织中,临床分期Ⅲ~Ⅴ期的MVD为(80.53±17.98)个/HP,明显高于Ⅰ+Ⅱ期的(46.79±5.38)个/HP(P<0.01);有淋巴结转移者的MVD为(94.60±7.28)个/HP,明显高于无淋巴结转移者的(58.12±9.24)个/HP(P<0.01);MVD在组织学分级G1[(60.59±14.71)个/HP3、G2[(83.08±15.30)个/HP3及G3E(96.53±6.92)个/HP]者间的差异均有统计学意义(P<0.01);MVD与患者性别及年龄、肿瘤部位及大小无关(P>0.05).胆囊癌组织中内皮抑素的表达与MVD有关(P<0.01),bFGF的表达亦与MVD有关(P<0.01).结论 内皮抑素、bFGF及CD34在胆囊癌的发生、发展过程中起不同程度的作用.它们的检测可给胆囊癌的早期诊断、恶性程度的判定和进一步治疗提供有效的依据.
目的 探討內皮抑素及堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)在膽囊癌髮生、髮展中的作用,為膽囊癌的生物學治療探索理論依據.方法 運用免疫組化SP法檢測內皮抑素、bFGF及CD34在61例膽囊癌組織和10例正常膽囊組織中的錶達,併通過CD34的錶達計算微血管密度(MVD),分析它們與膽囊癌臨床病理特徵的關繫.結果 內皮抑素在正常膽囊組織及膽囊癌組織中的錶達暘性率分彆為40.00%(4/10)及77.05%(47/61),差異有統計學意義(P<0.05);膽囊癌組織中,內皮抑素的錶達彊度與其臨床分期及淋巴結轉移有關(P<0.05),與患者性彆及年齡、腫瘤部位和大小及組織學分級無關(P>0.05).bFGF在正常膽囊組織和膽囊癌組織中的錶達暘性率分彆為20.00%(2/10)及67.21%(41/61),差異有統計學意義(P<0.05);膽囊癌組織中,bFGF的錶達彊度與其臨床分期及淋巴結轉移有關(P<0.05),與患者性彆及年齡、腫瘤部位和大小及組織學分級無關(P>0.05).膽囊癌組織中MVD為(76.66±20.15)箇/HP,明顯高于正常膽囊組織的(29.53±5.03)箇/HP(P<0.01).膽囊癌組織中,臨床分期Ⅲ~Ⅴ期的MVD為(80.53±17.98)箇/HP,明顯高于Ⅰ+Ⅱ期的(46.79±5.38)箇/HP(P<0.01);有淋巴結轉移者的MVD為(94.60±7.28)箇/HP,明顯高于無淋巴結轉移者的(58.12±9.24)箇/HP(P<0.01);MVD在組織學分級G1[(60.59±14.71)箇/HP3、G2[(83.08±15.30)箇/HP3及G3E(96.53±6.92)箇/HP]者間的差異均有統計學意義(P<0.01);MVD與患者性彆及年齡、腫瘤部位及大小無關(P>0.05).膽囊癌組織中內皮抑素的錶達與MVD有關(P<0.01),bFGF的錶達亦與MVD有關(P<0.01).結論 內皮抑素、bFGF及CD34在膽囊癌的髮生、髮展過程中起不同程度的作用.它們的檢測可給膽囊癌的早期診斷、噁性程度的判定和進一步治療提供有效的依據.
목적 탐토내피억소급감성성섬유세포생장인자(bFGF)재담낭암발생、발전중적작용,위담낭암적생물학치료탐색이론의거.방법 운용면역조화SP법검측내피억소、bFGF급CD34재61례담낭암조직화10례정상담낭조직중적표체,병통과CD34적표체계산미혈관밀도(MVD),분석타문여담낭암림상병리특정적관계.결과 내피억소재정상담낭조직급담낭암조직중적표체양성솔분별위40.00%(4/10)급77.05%(47/61),차이유통계학의의(P<0.05);담낭암조직중,내피억소적표체강도여기림상분기급림파결전이유관(P<0.05),여환자성별급년령、종류부위화대소급조직학분급무관(P>0.05).bFGF재정상담낭조직화담낭암조직중적표체양성솔분별위20.00%(2/10)급67.21%(41/61),차이유통계학의의(P<0.05);담낭암조직중,bFGF적표체강도여기림상분기급림파결전이유관(P<0.05),여환자성별급년령、종류부위화대소급조직학분급무관(P>0.05).담낭암조직중MVD위(76.66±20.15)개/HP,명현고우정상담낭조직적(29.53±5.03)개/HP(P<0.01).담낭암조직중,림상분기Ⅲ~Ⅴ기적MVD위(80.53±17.98)개/HP,명현고우Ⅰ+Ⅱ기적(46.79±5.38)개/HP(P<0.01);유림파결전이자적MVD위(94.60±7.28)개/HP,명현고우무림파결전이자적(58.12±9.24)개/HP(P<0.01);MVD재조직학분급G1[(60.59±14.71)개/HP3、G2[(83.08±15.30)개/HP3급G3E(96.53±6.92)개/HP]자간적차이균유통계학의의(P<0.01);MVD여환자성별급년령、종류부위급대소무관(P>0.05).담낭암조직중내피억소적표체여MVD유관(P<0.01),bFGF적표체역여MVD유관(P<0.01).결론 내피억소、bFGF급CD34재담낭암적발생、발전과정중기불동정도적작용.타문적검측가급담낭암적조기진단、악성정도적판정화진일보치료제공유효적의거.