时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2009年
9期
2327-2329
,共3页
岳鹤声%陈旭东%刘红敏%华新宇%余鸿
嶽鶴聲%陳旭東%劉紅敏%華新宇%餘鴻
악학성%진욱동%류홍민%화신우%여홍
当归%缺氧%神经元%免疫组化
噹歸%缺氧%神經元%免疫組化
당귀%결양%신경원%면역조화
目的 探讨宫内缺氧对新生大鼠海马神经元的影响及当归注射液的保护作用.方法 孕期14 d的SD大鼠21只,随机分为对照组、缺氧组和当归治疗组.缺氧组孕鼠自孕第14天开始经尾静脉注射生理盐水8 ml/kg,1次/d,连续7 d,后用低张性缺氧模型致胚鼠宫内缺氧2 h,连续3 d(孕期第14,15,16天);当归治疗组用250 g/L的当归注射液代替生理盐水,其余处理同缺氧组;对照组不缺氧,其余同缺氧组.孕鼠分娩后立即取新生鼠脑组织,常规石蜡切片,经神经元特异性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)免疫组织化学染色后行图像分析.结果 缺氧组新生鼠海马NSE免疫组化阳性细胞的积分光密度(Integrated Optical Density,IOD)值较对照组减少[IOD缺氧组:(4.9±1.1);IOD对照组:(6.2±1.6),P＜0.05];当归组新生鼠海马NSE免疫组化阳性细胞的IOD值较缺氧组增加[IOD治疗组:(6.9±2.6), P＜0.05].结论 一定程度的缺氧可刺激海马CA3区神经元变性;当归注射液对宫内缺氧新生大鼠海马CA3区神经元可能具有保护作用.
目的 探討宮內缺氧對新生大鼠海馬神經元的影響及噹歸註射液的保護作用.方法 孕期14 d的SD大鼠21隻,隨機分為對照組、缺氧組和噹歸治療組.缺氧組孕鼠自孕第14天開始經尾靜脈註射生理鹽水8 ml/kg,1次/d,連續7 d,後用低張性缺氧模型緻胚鼠宮內缺氧2 h,連續3 d(孕期第14,15,16天);噹歸治療組用250 g/L的噹歸註射液代替生理鹽水,其餘處理同缺氧組;對照組不缺氧,其餘同缺氧組.孕鼠分娩後立即取新生鼠腦組織,常規石蠟切片,經神經元特異性烯醇化酶(Neuron specific enolase,NSE)免疫組織化學染色後行圖像分析.結果 缺氧組新生鼠海馬NSE免疫組化暘性細胞的積分光密度(Integrated Optical Density,IOD)值較對照組減少[IOD缺氧組:(4.9±1.1);IOD對照組:(6.2±1.6),P＜0.05];噹歸組新生鼠海馬NSE免疫組化暘性細胞的IOD值較缺氧組增加[IOD治療組:(6.9±2.6), P＜0.05].結論 一定程度的缺氧可刺激海馬CA3區神經元變性;噹歸註射液對宮內缺氧新生大鼠海馬CA3區神經元可能具有保護作用.
목적 탐토궁내결양대신생대서해마신경원적영향급당귀주사액적보호작용.방법 잉기14 d적SD대서21지,수궤분위대조조、결양조화당귀치료조.결양조잉서자잉제14천개시경미정맥주사생리염수8 ml/kg,1차/d,련속7 d,후용저장성결양모형치배서궁내결양2 h,련속3 d(잉기제14,15,16천);당귀치료조용250 g/L적당귀주사액대체생리염수,기여처리동결양조;대조조불결양,기여동결양조.잉서분면후립즉취신생서뇌조직,상규석사절편,경신경원특이성희순화매(Neuron specific enolase,NSE)면역조직화학염색후행도상분석.결과 결양조신생서해마NSE면역조화양성세포적적분광밀도(Integrated Optical Density,IOD)치교대조조감소[IOD결양조:(4.9±1.1);IOD대조조:(6.2±1.6),P＜0.05];당귀조신생서해마NSE면역조화양성세포적IOD치교결양조증가[IOD치료조:(6.9±2.6), P＜0.05].결론 일정정도적결양가자격해마CA3구신경원변성;당귀주사액대궁내결양신생대서해마CA3구신경원가능구유보호작용.
