长江大学学报（自科版）医学卷
長江大學學報（自科版）醫學捲
장강대학학보（자과판）의학권
JOURNAL OF YANGTZE UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2009年
3期
11-13
,共3页
F3-Restin基因%克隆%表达%纯化
F3-Restin基因%剋隆%錶達%純化
F3-Restin기인%극륭%표체%순화
目的:克隆人F3-Restin基因,表达有生物学活性的新型融合蛋白F3-Restin.方法:采用亚克隆技术构建融合表达载体PET32a(+)-F3-Restin,原核诱导表达,经Ni2+-NTA琼脂糖树脂亲和层析纯化,透析去盐.结果:在20℃、10h的条件下IPTG原核诱导表达、纯化,得到分子量约为40kD的高纯度的可溶性蛋白F3-Restin.结论:成功地克隆了人F3-Restin基因,构建融合表达载体PET32a(+)-F3-Restin,并表达出新型融合蛋白F3-Restin,为进一步研究F3-Restin蛋白抗肿瘤血管生长的活性及作用机理奠定了良好的基础.
目的:剋隆人F3-Restin基因,錶達有生物學活性的新型融閤蛋白F3-Restin.方法:採用亞剋隆技術構建融閤錶達載體PET32a(+)-F3-Restin,原覈誘導錶達,經Ni2+-NTA瓊脂糖樹脂親和層析純化,透析去鹽.結果:在20℃、10h的條件下IPTG原覈誘導錶達、純化,得到分子量約為40kD的高純度的可溶性蛋白F3-Restin.結論:成功地剋隆瞭人F3-Restin基因,構建融閤錶達載體PET32a(+)-F3-Restin,併錶達齣新型融閤蛋白F3-Restin,為進一步研究F3-Restin蛋白抗腫瘤血管生長的活性及作用機理奠定瞭良好的基礎.
목적:극륭인F3-Restin기인,표체유생물학활성적신형융합단백F3-Restin.방법:채용아극륭기술구건융합표체재체PET32a(+)-F3-Restin,원핵유도표체,경Ni2+-NTA경지당수지친화층석순화,투석거염.결과:재20℃、10h적조건하IPTG원핵유도표체、순화,득도분자량약위40kD적고순도적가용성단백F3-Restin.결론:성공지극륭료인F3-Restin기인,구건융합표체재체PET32a(+)-F3-Restin,병표체출신형융합단백F3-Restin,위진일보연구F3-Restin단백항종류혈관생장적활성급작용궤리전정료량호적기출.
