中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
CHINESE JOURNAL OF LABORATORY DIAGNOSIS
2010年
1期
39-41
,共3页
γ射线%深低温保存%同种带瓣主肺动脉%免疫原性
γ射線%深低溫保存%同種帶瓣主肺動脈%免疫原性
γ사선%심저온보존%동충대판주폐동맥%면역원성
目的 本实验应用60Coγ射线照射加液氮深低温保存大鼠同种带瓣主肺动脉(Valved pulmonary homograft conduit, VPHC),并建立大鼠VPHC颈总动脉移植模型,观察不同照射剂量对同种带瓣主肺动脉免疫原性的作用,寻找合适照射剂量,为进一步基础研究及临床应用提供理论依据.方法 1月龄雌性Wistar大鼠50只,作为供体,成年雄性SD大鼠50只,作为受体,随机分为实验对照组(单纯深低温保存组)、300 Gy照射组、600 Gy照射组、900 Gy照射组和1 200 Gy照射组,另取10只SD大鼠行颈总动脉切断吻合术,作为空白对照组.应用流式细胞术对VPHC移植术后1周、2周、3周受体鼠外周血行CD4+T细胞及CD8+T细胞检测.结果 600 Gy照射组VPHC移植术后1周、2周、3周CD4+T细胞、CD8+T细胞百分率及CD4+/CD8+与空白对照组相比无显著性差异(P>0.05),与实验对照组相比差异显著(P<0.01).结论 应用600 Gy 60 Coγ射线对VPHC进行照射在保持VPHC活性的同时明显降低了其免疫原性.
目的 本實驗應用60Coγ射線照射加液氮深低溫保存大鼠同種帶瓣主肺動脈(Valved pulmonary homograft conduit, VPHC),併建立大鼠VPHC頸總動脈移植模型,觀察不同照射劑量對同種帶瓣主肺動脈免疫原性的作用,尋找閤適照射劑量,為進一步基礎研究及臨床應用提供理論依據.方法 1月齡雌性Wistar大鼠50隻,作為供體,成年雄性SD大鼠50隻,作為受體,隨機分為實驗對照組(單純深低溫保存組)、300 Gy照射組、600 Gy照射組、900 Gy照射組和1 200 Gy照射組,另取10隻SD大鼠行頸總動脈切斷吻閤術,作為空白對照組.應用流式細胞術對VPHC移植術後1週、2週、3週受體鼠外週血行CD4+T細胞及CD8+T細胞檢測.結果 600 Gy照射組VPHC移植術後1週、2週、3週CD4+T細胞、CD8+T細胞百分率及CD4+/CD8+與空白對照組相比無顯著性差異(P>0.05),與實驗對照組相比差異顯著(P<0.01).結論 應用600 Gy 60 Coγ射線對VPHC進行照射在保持VPHC活性的同時明顯降低瞭其免疫原性.
목적 본실험응용60Coγ사선조사가액담심저온보존대서동충대판주폐동맥(Valved pulmonary homograft conduit, VPHC),병건립대서VPHC경총동맥이식모형,관찰불동조사제량대동충대판주폐동맥면역원성적작용,심조합괄조사제량,위진일보기출연구급림상응용제공이론의거.방법 1월령자성Wistar대서50지,작위공체,성년웅성SD대서50지,작위수체,수궤분위실험대조조(단순심저온보존조)、300 Gy조사조、600 Gy조사조、900 Gy조사조화1 200 Gy조사조,령취10지SD대서행경총동맥절단문합술,작위공백대조조.응용류식세포술대VPHC이식술후1주、2주、3주수체서외주혈행CD4+T세포급CD8+T세포검측.결과 600 Gy조사조VPHC이식술후1주、2주、3주CD4+T세포、CD8+T세포백분솔급CD4+/CD8+여공백대조조상비무현저성차이(P>0.05),여실험대조조상비차이현저(P<0.01).결론 응용600 Gy 60 Coγ사선대VPHC진행조사재보지VPHC활성적동시명현강저료기면역원성.
