暨南大学学报（自然科学与医学版）
暨南大學學報（自然科學與醫學版）
기남대학학보（자연과학여의학판）
JOURNAL OF JINAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE & MEDICINE EDITION）
2010年
2期
154-157
,共4页
高永鹏%林晨%田红霞%高珂%郜世隽%江振友%陈少华%沈琦%李扬秋
高永鵬%林晨%田紅霞%高珂%郜世雋%江振友%陳少華%瀋琦%李颺鞦
고영붕%림신%전홍하%고가%고세준%강진우%진소화%침기%리양추
金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)%脐带血%T细胞受体ζ链%实时定量PCR%BCR-ABL融合蛋白%慢性粒细胞白血病
金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)%臍帶血%T細胞受體ζ鏈%實時定量PCR%BCR-ABL融閤蛋白%慢性粒細胞白血病
금황색포도구균장독소A(SEA)%제대혈%T세포수체ζ련%실시정량PCR%BCR-ABL융합단백%만성립세포백혈병
目的:研究金黄色葡萄球菌肠毒素A(SEA)对K562细胞体外诱导脐血T细胞活化TCRζ链基因表达情况.方法:常规分离4例脐带血单核细胞,分别与抗CD3单克隆抗体、单纯K562细胞、SEA以及SEA联合K562细胞共培养,诱导T细胞活化增殖,并设空白对照组.刺激培养48 h后收集各组细胞提取mRNA并合成cDNA,采用SYBR Green I荧光定量PCR和相对定量检测TCRζ链在不同组别T淋巴细胞中的表达情况,以β2微球蛋白基因(β2M)作为内参,根据相对定量公式:2-计算TCRζ链表达差异倍数.结果:抗CD3单抗组、K562细胞组、SEA组、SEA联合 K56 2细胞组诱导培养T细胞中.TCRζ链表达差异倍数分别是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),表明各组均有活化T细胞的作用,但各组TCRζ链表达水平有差异,其中SEA联合 k562 细胞组的T细胞f链基因表达均明显高于单纯k562组及单纯SEA组(P<0.01).结论:超抗原SEA有助于增强 K562 细胞体外诱导T细胞活化作用.
目的:研究金黃色葡萄毬菌腸毒素A(SEA)對K562細胞體外誘導臍血T細胞活化TCRζ鏈基因錶達情況.方法:常規分離4例臍帶血單覈細胞,分彆與抗CD3單剋隆抗體、單純K562細胞、SEA以及SEA聯閤K562細胞共培養,誘導T細胞活化增殖,併設空白對照組.刺激培養48 h後收集各組細胞提取mRNA併閤成cDNA,採用SYBR Green I熒光定量PCR和相對定量檢測TCRζ鏈在不同組彆T淋巴細胞中的錶達情況,以β2微毬蛋白基因(β2M)作為內參,根據相對定量公式:2-計算TCRζ鏈錶達差異倍數.結果:抗CD3單抗組、K562細胞組、SEA組、SEA聯閤 K56 2細胞組誘導培養T細胞中.TCRζ鏈錶達差異倍數分彆是(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),錶明各組均有活化T細胞的作用,但各組TCRζ鏈錶達水平有差異,其中SEA聯閤 k562 細胞組的T細胞f鏈基因錶達均明顯高于單純k562組及單純SEA組(P<0.01).結論:超抗原SEA有助于增彊 K562 細胞體外誘導T細胞活化作用.
목적:연구금황색포도구균장독소A(SEA)대K562세포체외유도제혈T세포활화TCRζ련기인표체정황.방법:상규분리4례제대혈단핵세포,분별여항CD3단극륭항체、단순K562세포、SEA이급SEA연합K562세포공배양,유도T세포활화증식,병설공백대조조.자격배양48 h후수집각조세포제취mRNA병합성cDNA,채용SYBR Green I형광정량PCR화상대정량검측TCRζ련재불동조별T림파세포중적표체정황,이β2미구단백기인(β2M)작위내삼,근거상대정량공식:2-계산TCRζ련표체차이배수.결과:항CD3단항조、K562세포조、SEA조、SEA연합 K56 2세포조유도배양T세포중.TCRζ련표체차이배수분별시(4.52±0.96)、(1.65±0.26)、(1.43±0.44)、(3.41±0.30),표명각조균유활화T세포적작용,단각조TCRζ련표체수평유차이,기중SEA연합 k562 세포조적T세포f련기인표체균명현고우단순k562조급단순SEA조(P<0.01).결론:초항원SEA유조우증강 K562 세포체외유도T세포활화작용.
