石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2010年
5期
565-568
,共4页
杜军伟%王远志%陈创夫%葛阳春
杜軍偉%王遠誌%陳創伕%葛暘春
두군위%왕원지%진창부%갈양춘
布鲁氏菌%巨噬细胞%FTH1%凋亡
佈魯氏菌%巨噬細胞%FTH1%凋亡
포로씨균%거서세포%FTH1%조망
为了探讨铁蛋白重链多肽(ferritin heavy chain 1,FTH1)对RAW264.7细胞中凋亡相关基因表达的影响,采用RNA干扰和实时定量方法进行研究,首先提取RAW264.7细胞的总RNA ,应用反转录PCR获得定量片段,制定标准曲线.将pSIREN-FTH1A/B转染到RAW264.7细胞,48 h后用绵羊种布鲁氏菌019株侵染4 h,实时定量PCR检测凋亡相关基因Mkl1、Birclb的表达,GAPDH作为内参基因,检测干扰前后凋亡相关基因mRNA的量.结果显示:转染pSIREN-FTH1的细胞被布鲁氏菌侵染后,Mkl1、Birclb 基因mRNA的量较干扰前分别降低了76.3%、88.8%.FTH1可调节凋亡相关基因表达从而影响细胞凋亡的进程.
為瞭探討鐵蛋白重鏈多肽(ferritin heavy chain 1,FTH1)對RAW264.7細胞中凋亡相關基因錶達的影響,採用RNA榦擾和實時定量方法進行研究,首先提取RAW264.7細胞的總RNA ,應用反轉錄PCR穫得定量片段,製定標準麯線.將pSIREN-FTH1A/B轉染到RAW264.7細胞,48 h後用綿羊種佈魯氏菌019株侵染4 h,實時定量PCR檢測凋亡相關基因Mkl1、Birclb的錶達,GAPDH作為內參基因,檢測榦擾前後凋亡相關基因mRNA的量.結果顯示:轉染pSIREN-FTH1的細胞被佈魯氏菌侵染後,Mkl1、Birclb 基因mRNA的量較榦擾前分彆降低瞭76.3%、88.8%.FTH1可調節凋亡相關基因錶達從而影響細胞凋亡的進程.
위료탐토철단백중련다태(ferritin heavy chain 1,FTH1)대RAW264.7세포중조망상관기인표체적영향,채용RNA간우화실시정량방법진행연구,수선제취RAW264.7세포적총RNA ,응용반전록PCR획득정량편단,제정표준곡선.장pSIREN-FTH1A/B전염도RAW264.7세포,48 h후용면양충포로씨균019주침염4 h,실시정량PCR검측조망상관기인Mkl1、Birclb적표체,GAPDH작위내삼기인,검측간우전후조망상관기인mRNA적량.결과현시:전염pSIREN-FTH1적세포피포로씨균침염후,Mkl1、Birclb 기인mRNA적량교간우전분별강저료76.3%、88.8%.FTH1가조절조망상관기인표체종이영향세포조망적진정.
