分析仪器
分析儀器
분석의기
ANALYTICAL INSTRUMENTATION
2010年
5期
22-26
,共5页
替卡西林%克拉维酸%6-氨基青霉烷酸%3-噻吩丙二酸二乙酯%反相高效液相色谱法
替卡西林%剋拉維痠%6-氨基青黴烷痠%3-噻吩丙二痠二乙酯%反相高效液相色譜法
체잡서림%극랍유산%6-안기청매완산%3-새분병이산이을지%반상고효액상색보법
目的:建立同时测定注射用替卡西林钠克拉维酸钾中两个主要成分含量的RP-HPLC方法.方法:采用SB-Aq色谱柱(250mm×0.46mm,5μm);流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(pH 5.2)-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(pH4.3)-乙腈,进行梯度洗脱;流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长220nm.结果:标准曲线中替卡西林和克拉维酸的浓度分别为103.7～311.1μg/mL和6.666～20.00μg/mL;相关系数分别为0.999和0.999;平均加样回收率(n=9)分别为99.6%和99.3%.结论:该方法准确性好、灵敏度高、重复性好,可有效控制药品生产质量.
目的:建立同時測定註射用替卡西林鈉剋拉維痠鉀中兩箇主要成分含量的RP-HPLC方法.方法:採用SB-Aq色譜柱(250mm×0.46mm,5μm);流動相為0.05 mol/L燐痠二氫鈉溶液(pH 5.2)-0.05mol/L燐痠二氫鈉溶液(pH4.3)-乙腈,進行梯度洗脫;流速1.0mL/min,柱溫25℃,檢測波長220nm.結果:標準麯線中替卡西林和剋拉維痠的濃度分彆為103.7～311.1μg/mL和6.666～20.00μg/mL;相關繫數分彆為0.999和0.999;平均加樣迴收率(n=9)分彆為99.6%和99.3%.結論:該方法準確性好、靈敏度高、重複性好,可有效控製藥品生產質量.
목적:건립동시측정주사용체잡서림납극랍유산갑중량개주요성분함량적RP-HPLC방법.방법:채용SB-Aq색보주(250mm×0.46mm,5μm);류동상위0.05 mol/L린산이경납용액(pH 5.2)-0.05mol/L린산이경납용액(pH4.3)-을정,진행제도세탈;류속1.0mL/min,주온25℃,검측파장220nm.결과:표준곡선중체잡서림화극랍유산적농도분별위103.7～311.1μg/mL화6.666～20.00μg/mL;상관계수분별위0.999화0.999;평균가양회수솔(n=9)분별위99.6%화99.3%.결론:해방법준학성호、령민도고、중복성호,가유효공제약품생산질량.
